诺华-葛兰素史克$220亿资产置换交易或下月获欧盟批准
诺华和葛兰素史克的交易，反映了当前医药行业发展趋势，即各巨头置换资产专注最强业务。此举将使诺华成为仅次于罗氏的肿瘤学巨头，GSK则意在打造全球第一消费保健业务。
葛兰素史克Tyberb新适应症获欧盟批准
2013年8月15日讯 /生物谷BIOON/ --葛兰素史克（GSK）8月14日宣布，Tyverb（lapatinib，拉帕替尼）新适应症申请获得了欧盟委员会（EC）批准，与赫赛汀（:Herceptin，通用名：trastuzumab，曲妥珠单抗）联合用于HER2（ErbB2）阳性、激素受体阴性（HR-）转移性乳腺癌患者的治疗。
J.Neurogenet：王竞、饶毅等研发新型神经示踪技术
近日，北京大学生命科学学院和加州大学圣地亚哥分校的研究人员报道了一种新型神经示踪技术，并利用这一技术追踪了一种关键的钙离子应答转录因子，这一研究模式将可以用于识别特异神经群体中的活性神经元。相关成果公布在《神经遗传学期刊》（Journal of Neurogenetics）上。
葛兰素史克艾滋病药物dolutegravir获得FDA批准
2013年8月14日讯 /生物谷BIOON/ --FDA已经批准了葛兰素史克公司研发的治疗艾滋病药物Tivicay（dolutegravir）上市并承认了这种药物的突破性。这将有助于葛兰素史克公司凭借dolutegravir与Gilead公司的同类产品竞争。FDA的官员表示，艾滋病感染人群需要一句个人具体情况进行有针对性的治疗，Tivicay将为患者提供新的选择。
葛兰素史克糖尿病新药被FDA延迟审批
2013年8月5日讯 /生物谷BIOON/ --FDA延长对葛兰素史克公司的新型糖尿病药物albiglutide的审批时间。葛兰素史克公司表示FDA通知说他们需要更多的时间来分析相关的药物研发数据。因此前，该药物最后的审批其结果最晚可能在明年的4月15日前宣布。据分析，这次审批结果的推迟出炉，可能会给葛兰素史克公司的竞争对手更多的应对时间。
葛兰素史克在其四合一流感疫苗包装中采用二维条形码
2013年8月7日讯 /生物谷BIOON/ --继赛诺菲公司在其生产的疫苗中使用条形码以后，葛兰素史克宣布在其开发的四合一流感疫苗外包装上也采用此技术。此举是为了响应美国疾病防控中心的要求（Centers for Disease Control and Prevention CDC)。今后医生和使用者能够从条形码中获取该疫苗的生产日期、批次等详细信息以决定自己是否使用。
葛兰素史克向欧盟提交Votrient新适应症申请
2013年8月7日讯 /生物谷BIOON/ --葛兰素史克（GSK）今天宣布，已向欧洲药品管理局（EMA）提交了Votrient（帕唑帕尼，pazopanib）新适应症申请，将votrient用于接受一线化疗后病情未恶化的II-IV阶段卵巢癌、输卵管癌、原发性腹膜癌患者的维持治疗。 这一申请，是votrient不到5年时间在欧盟提交的第3个适应症。
葛兰素史克未来重点：降价，裁员？
导读：在中国发展高层论坛2015的现场，带着一个中文名字的葛兰素史克CEO安伟杰也来了。从会议发言上，安伟杰讲到未来的发展时主要做了两个表态，第一合规，第二，降低药价。为了合规，葛兰素史克的裁员已经闹得沸沸