葛兰素史克向EMA及FDA提交2种黑色素瘤药物的监管文件
2012年8月3日讯 /生物谷BIOON/ --英国最大的制药商--葛兰素史克（GSK）今天宣布，已分别向EMA及FDA提交了BRAF抑制剂dabrafenib和MEK抑制剂trametinib作为单一制剂用于BRAF V600突变阳性黑色素瘤（metastatic melanoma）治疗的监管文件。
Alnylam获得葛兰素史克的里程碑付款
2012年8月1日 讯 /生物谷BIOON/-- 进行RNAi疗法研究的Alnylam制药公司与葛兰素史克公司（GSK）合作进行VaxiRNA流感疫苗研发。日前Alnylam赢得了来自GSK的一个里程碑付款，金额为320万美元。 Alnylam制药所拥有的VaxiRNA平台使用RNA干扰（RNAi）技术构建的疫苗具有定向沉默某些特意基因的作用。从而抑制相关病毒的繁殖与复制。
葛兰素史克清理并任命HGS新的管理层人员
2012年7月31日讯 /生物谷BIOON/ --根据一份监管文件，在取得人类基因组科学公司（HGS）控制权的同一天，葛兰素史克（GSK）已驱逐了HGS管理层人员及大部分董事会成员。 同时，GSK公司老将Deirdre Connelly取代H. Thomas Watkins，担任HGS总裁兼CEO；Adrian Rawcliffe担任首席财务官（CFO）；Daniel Troy担任秘书。
葛兰素史克最终以30亿美金完成对人类基因组科学的收购
在持续三个月的拉锯战之后，人类基因组科学（HGS）公司最终同意以一个稍好的价格接受葛兰素史克（GSK）的收购计划。GSK需要为每股付出14.25美元的价格，仅比四月份提出的收购价格高出了1.25美元。 GSK很快同意了这个要求，追加了两亿美金的收购成本。此举不仅使GSK获得了与HGS开发的药物Benlysta，也获得了另外两个已处于临床实验晚期的药物。
葛兰素史克COPD新药Incruse Ellipta获FDA批准
葛兰素史克COPD新药Incruse Ellipta获FDA批准，该药是GSK首个长效LAMA单药疗法。此次批准，也是Incruse Ellipta在4月份连续获得的第三个监管批准。本月中旬和本月末，该药分别获加拿大和欧盟批准。
葛兰素史克抗疟疾疫苗研发不力 预防率抵御预期
葛兰素史克公司抗疟疾疫苗研发不力，在其过去为期四年的研究中，其疟疾疫苗RTS,S的预防率只有16.8%。 这种抗疟疾疫苗被命名为RTS,曾被认为是一种非常有潜力的疫苗。 根据去年的一个试验数据显示这种疫苗只有30%的效果 美国马里兰州医学院疟疾病专家克里斯托弗说：“我们预想RTS,S的预防率应该达到80%到100%，可是令人失望的是它远没有达到我们的预期。
葛兰素史克HIV新药dolutegravir与默沙东药物Isentress 匹敌
2012年4月2日，路透社报道，由葛兰素史克（GlaxoSmithKline）公司和日本盐野义（Shionogi）公司合作开发的一种新HIV/AIDS药物dolutegravir，在III临床试验中达到了与默沙东（Merck & Co）HIV/AIDS药物Isentress相匹敌的疗效。
葛兰素史克公司就专利案件与Genentech公司达成和解
2012年3月27日，丹麦生物技术公司Genmab公司（GEN.CO）周二表示，其合作伙伴葛兰素史克（GSK）公司已同意与罗氏（Roche）公司控股的基因泰克（Genentech）公司，就有关Genmab公司ofatumumab抗体的2个美国专利问题达成和解。 Arzerra，其化学名为ofatumumab，是Genmab公司上市的唯一药物，由葛兰素史克公司销售，用于一种血液癌症的治疗。
葛兰素史克抗癌药Arzerra关键III期头对头研究未达主要终点
葛兰素史克抗癌药Arzerra关键III期头对头研究未达主要终点。Arzerra是一种单抗药，已获批用于慢性淋巴细胞白血病（CLL）患者的治疗。