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bioRxiv:科学家开发出遗传定义的类器官模型,有望揭示驱动鳞状细胞肿瘤进化的机制并识别潜在的疗法脆弱性

本文研究揭示了UASCC早期进化背后的关键驱动因素和分子程序,并建立了遗传定义的类器官模型来作为发现机制和治疗手段的有价值强大工具。

2025-02-14

港大医学院研发口服药物,治疗白血病

经过二十多年的研究,研究团队已成功将研发成果转化为临床应用。

2025-02-14

Nat Commun:科学家开发出有望治疗人类肌肉浸润性膀胱癌的新型药物组合

本文研究结果表明,FDA所批准的罗格列酮、曲美替尼和类视黄醇类物质(retinoids)或在基底/鳞状肌肉浸润性膀胱癌患者中能表现出一定的临床治疗活性。

2024-10-12

Cell子刊:江海飞等开发出基于人巨细胞病毒的溶瘤病毒

在这项最新研究中,研究团队专注于将人巨细胞病毒(HCMV)重组为溶瘤病毒,并在胶质母细胞瘤(GBM)模型中评估其有效性。

2024-12-24

JAMA子刊:他汀类药物的使用显著降低慢性肝病患者患肝细胞癌和肝功能代偿不全的风险

这些研究结果表明,他汀类药物的使用与CLD患者的HCC风险和肝功能代偿不全的显著降低有关。

2025-03-27

Gut Microbes:揭示特殊肠道菌群在机体孕酮代谢过程中扮演的关键角色或有望帮助开发新型不育症疗法

本文研究结果表明,无害芽胞梭菌或能作为服用孕酮的女性机体对孕酮产生耐受的一种原因。

2025-02-06

The Lancet:临床试验表明GLP-1药物对帕金森病患者的治疗疗效甚微

研究人员发现,在96周试验过程中,使用艾塞那肽的研究组在任何一点上都没有表现出优势;在客观检查患者的运动、其自己报告的症状炎症程度或影像学发现方面并没有表现出任何益处。

2025-02-11

锐正基因公布全球首个获批中美临床试验的非病毒载体体内基因编辑药物ART001最新临床研究数据

2025年5月6日,锐正基因(苏州)有限公司(简称"锐正基因")宣布,其自主创新研发的体内基因编辑药物ART001,在治疗转甲状腺素蛋白淀粉样变性(ATTR)的人体临床研究中获得了优异的临床数据。

2025-05-06

Cell子刊:房静远/陈慧敏团队利用患者来源的类器官发现,抑制线粒体自噬可提高他汀类药物抗癌效果

该研究利用结直肠癌患者来的类器官,发现他汀类药物治疗期间结直肠癌细胞的线粒体自噬是一种细胞内在的脆弱性,抑制线粒体自噬可提高他汀类药物的抗癌效果。 

2025-03-30