科学家首次从感染细胞中清除艾滋病病毒
新华网华盛顿7月21日电 美国坦普尔大学研究人员２１日说，他们利用基因组编辑技术，首次成功地把艾滋病病毒从培养的人类细胞中彻底清除。“这是朝着永久治愈艾滋病方向迈出的重要一步，”参与研究的卡迈勒·哈利利教
PLOS Medicine：艾滋病毒传播能力有所下降
2015年3月18日 讯 /生物谷BIOON/ --近日,一项研究发现人感染艾滋病毒的传染性可能不会像以前那么强了，这一发现可以改善全球预防艾滋病毒传播的情况。特别是在疾病发作之前，用抗逆转录病毒药物治疗艾滋病毒感染者以
JAIDS：HIV感染者新希望，抗逆转录病毒治疗
近日旧金山加州大学新临床研究显示，与那些不使用兴奋剂的感染艾滋病毒的人相比，341名使用冰毒和可卡因的感染艾滋病毒的人通过抗逆转录病毒的方法治疗初步见效。
JBC：基于外壳蛋白设计抵御艾滋病毒的新型疫苗
来自西班牙格拉那达大学（University of Granada）的研究人员通过研究首次发现，组成HIV病毒外壳的一种特殊蛋白质和抗体2F5（FAB）之间的变构相互作用，即一种可以促进酶类激活或者失活的调节机制，这对于帮助科学家们理解机体感染HIV后的免疫反应以及开发新型HIV疫苗提供了新的思路。
：艾滋病毒用作防护罩的蛋白被分离
科学家研制HIV/AIDS治疗方法的挫折之一一直是人类免疫缺陷病毒逃避机体免疫系统的能力。现在，印第安那大学的研究人员已发现了一种可以帮助免疫系统重新回到追捕中的化合物。 这不是人类免疫系统不识别艾滋病毒。事实上，感染导致机体释放攻击病毒的抗体，且刚开始时一些艾滋病毒被破坏。 但是，艾滋病毒能通过拉拢一部分人类天生的被称为补体的先天免疫系统迅速自卫。
J Virol：研究揭示人体为什么不能抗击艾滋病毒感染
最近，华盛顿大学研究人员发现了人体无法抵御艾滋病毒感染的原因。 工作由免疫学系教授Michael Gale, Jr.博士领导完成，将发表于8月的Journal of Virology杂志上。 研究人员发现，病毒蛋白vpu会直接抑制防止病毒感染的免疫系统，vpu由艾滋病毒感染过程中诞生，与免疫反应蛋白IRF3相互作用。
GeoVax公司艾滋病毒DNA/MVA疫苗进入I期临床试验
要做到在高感染风险人群中真正有效，HIV疫苗所需要达到的不仅仅是保护暴露于病毒的个体，而是更多。最近，GeoVax（$GOVX）公司在2012年逆转录病毒及机会感染大会（Conference on Retroviruses and Opportunistic Infections，CROI）上所提交的研究使HIV疫苗离这种理想模式的预防性疫苗离更近了一步，并为临床试验开启了大门。
：武汉大学发现抗艾滋病毒感染新细胞
武汉大学基础医学院侯炜教授和武汉大学动物实验中心科研人员合作的一项科研成果发表在8月份美国著名国际学术刊物《淋巴细胞生物学》杂志上。这项研究发现，一种名为“表达CD56分子的T淋巴细胞”具有抗艾滋病毒感染的作用。 据侯炜教授介绍，这种名为“表达CD56分子的T淋巴细胞”是一类“桥梁细胞”，既具有自然杀伤功能，又能起到自我保护作用。
PLoS Pathogens：关闭vif基因杀死艾滋病毒
2013年3月30日 讯 /生物谷BIOON/ --人体细胞中有一个内在的能力来摧毁HIV。然而，该病毒已经演变成包含一个功能基因，能阻止人体细胞这种能力。但当病毒的这种基因被删除后，人类先天免疫系统就能破坏艾滋病病毒。 上述现象已经在实验室试管实验中实现，现在北卡罗莱纳州大学医学院研究人员已经证明，同样的现象也能发生在小鼠模型中，或许将来是一个充满希望的HIV治疗策略。
Cell Host & Micro：研究者揭示抵御病毒感染的关键分子MDA5
近日，来自华盛顿大学医学院的研究者揭示了在特定病毒感染期间，关键分子MDA5对于产生足够量的干扰素抵御病毒感染必不可少。缺少MDA5的小鼠模型会迫使其免疫系统寻找更为有效的捍卫者来抵御感染，这无疑给病毒提供了机会让病毒建立一个慢性长期感染。就像在经典电影中看到的骑兵攻击，在机体中，适时的时间对于战胜病毒的感染也是非常关键的。