Exploration：张儒/侯羽君团队发现RBFOX1缺失协同APOE4驱动小胶质细胞异常，揭示阿尔茨海默病新机制
该研究通过构建基因编辑的人脑类器官模型，揭示了RBFOX1与APOE4在协同诱导小胶质细胞异常及AD病理演变的深层机制，为该病的机制解析和精准干预提供了高度拟人化的研究平台。
Nat Commun：生命第一滴血，科学家揭秘脐带血里的糖尿病"预言密码"
来自瑞典林雪平大学等机构的科学家们通过研究给出了肯定的答案，而答案就藏在出生时通常被丢弃的那一小管脐带血中。
Mol Ther：从根源干预阿尔茨海默病！首款G9a抑制剂通过表观遗传调控，逆转病理与认知缺陷
表观遗传疾病修饰治疗，它可以补充甚至取代目前完全基于清除β-淀粉样蛋白的策略。这种新的实验性化合物通过表观遗传机制起作用，不仅作用于疾病的症状，而且直接作用于促成其进展的分子机制。
PNAS：打破狂犬病“绝症”标签！创新抗体疗法突破血脑屏障，存活率高达80%
SynB1介导的BBB穿透能力显著提高了抗RABV抗体的治疗效果，实现了狂犬病症状出现后的救治。这种抗体-肽偶联策略为推进狂犬病治疗提供了概念验证，其核心在于利用肽段介导的BBB穿透能力增强作用。
Science：癌症恶病质为何令人“心灰意冷”？朱晓悦等发现IL-6通过神经回路降低大脑多巴胺，削弱行动动机
该研究发现了一个感知全身炎症并协调行为变化的中枢神经回路，为慢性炎症与抑郁症状之间的联系提供了机制上的见解。
Cell Death & Differ：糖尿病肾病的“棕榈酰化陷阱”，中南大学贺理宇团队发现黏连蛋白RAD21被错误修饰后降解，线粒体随之崩溃
ZDHHC8介导的RAD21 S-棕榈酰化在HSPA8辅助下促进其溶酶体降解，从而抑制ACSM3转录，导致线粒体损伤，进而加速DN进展。
阿斯利康将携肝癌、乳腺癌和膀胱癌III期临床研究数据及罕见病潜在同类首创疗法，亮相2026美国临床肿瘤学会（ASCO）年
在2026年5月29日-6月2日召开的美国临床肿瘤学会（ASCO）年会上，阿斯利康将凭借多样化且行业领先的产品组合和研发管线，公布多项最新研究数据，进一步践行让癌症不再成为致死主因和改善罕见病患者治疗
Cell Metab：肠道细菌的“神助攻”，上海交通大学洪洁等发现磷酸酮醇酶能够提高抗TNF疗法对炎症性肠病的疗效
微生物来源的磷酸酮醇酶通过代谢重编程巨噬细胞，驱动“乳酸-H4K12乳酸化-5-羟色胺转运体-5-羟基吲哚乙酸-Treg”免疫抑制级联反应，提高抗TNF抗体在炎症性肠病诱导治疗中原发性应答率的关键机制
Nat Communi：北京大学郑晓峰/常英军发现联合靶向HDAC8与XPO1可逆转表观遗传紊乱并清除白血病细胞
本研究阐明，ESCO2缺失通过造成SMC3乙酰化水平降低，诱发表观遗传紊乱，并为NPM1突变型AML提供了潜在治疗策略。
Nat Communi：罕见脑病的"巴豆酰化开关"，刘长梅/陈厚早/滕兆乾揭示Echs1缺失如何通过组蛋白修饰切断神经发生
本研究阐明了Echs1-H3K9cr-Atf4-Fasn信号轴：该通路通过表观遗传重编程将代谢异常与神经发生障碍关联在一起，同时提示TUDCA可作为ECHS1D潜在治疗药物。