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茨海默病最强风险基因的“作恶全链条”,终于被科学家破解了

来自格拉斯通研究所等机构的科学家们终于把“作案链条”查了个水落石出,而且他们发现,坏事的起点远早于记忆出现问题,甚至早于任何可见的认知症状。

2026-04-09

Cell Metab:中国药科大学高向东/陈松开发口服GLP-1激动剂,重建脑代谢耦联抗阿茨海默症

该研究开发了一种口服且能高效穿越血脑屏障的GLP-1受体激动剂OHP2,并揭示了该分子通过激活星形胶质细胞上的受体来驱动乳酸生成、进而引发神经元表观遗传重塑和脂质转运的神经保护新机制。

2026-06-26

李伟/胡宝洋/周琪开发新型“蛋白降解器”SPYTACs,高效清除阿茨海默病元凶且更安全

该研究证实SPYTAC 代表了一种多功能、可编程且可通过基因编码实现的 eTPD 方法,其在阿尔茨海默病的临床转化方面具有极大的潜力。

2026-03-09

NEJM:免疫性血小板减少症二线治疗新方案,伊那鲁单抗联合曲波帕,停药后仍能持久控病

这一“短疗程、长缓解”的治疗模式,有望显著减轻ITP患者的治疗负担,改善其生活质量,为临床医生提供了一种新的、有望改变疾病进程的治疗选择。

2025-12-31

珍·古道的遗产:她改变科学的三种方式

10月2日,Nature 官网报道了一篇题为:Jane Goodall’s legacy: three ways she changed science 的新闻,介绍了珍·古道尔改变科学的三种方式。

2025-10-04

AD:科学家找到连接阿茨海默病Aβ病理与tau病理的关键蛋白!

研究者的分析结果显示,APOE和CLU等蛋白为胞外Aβ的积累提供了环境,继而由RAC1和ATP1A3等蛋白完成胞外Aβ和胞内tau的连结。

2025-11-13

Adv Sci:军事医学科学院袁增强等团队发现小胶质细胞IDH1是驱动阿茨海默病的关键因子

本研究证实IDH1介导的代谢紊乱是AD的关键致病机制,并表明KIN通过靶向小胶质细胞IDH1恢复代谢与功能稳态,是极具前景的AD治疗候选药物。

2026-04-23

Exploration:张儒/侯羽君团队发现RBFOX1缺失协同APOE4驱动小胶质细胞异常,揭示阿茨海默病新机制

该研究通过构建基因编辑的人脑类器官模型,揭示了RBFOX1与APOE4在协同诱导小胶质细胞异常及AD病理演变的深层机制,为该病的机制解析和精准干预提供了高度拟人化的研究平台。

2026-04-16

Cell子刊:母义明/谷伟军合作发现替泊肽在中国早期2型糖尿病患者中的III期临床证据

该研究表明替尔泊肽在中国早期2型糖尿病患者中有效降低高血糖和体重,而不增加低血糖风险。安全性与之前的替尔泊肽试验一致。

2026-06-28