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Science:CAR 疗法跨界破局阿茨海默病!单次注射 CAR-星形胶质细胞,精准清除淀粉样蛋白斑块

这项研究首次证实,改造星形胶质细胞可成为神经退行性疾病的有效治疗策略,其创新之处不仅在于 “单次注射长效起效” 的临床优势,更在于突破了传统疗法依赖单一细胞类型的局限。

2026-03-16

Science:温州医科大学宋伟宏述评:改善阿茨海默病免疫治疗有了新路径

ATVcisLALA有潜力通过加强血脑屏障转运介导的生物分布来改善下一代Aβ免疫治疗。

2026-01-19

Nat Genet:科学家绘制出一张更大的阿茨海默病基因地图,91个风险区域浮出水面

来自法国的研究人员进行了一项大规模研究给出了迄今为止最全面的答案之一:通过对近100万欧洲裔人群的基因组数据进行分析,研究人员确认了91个与阿尔茨海默病及相关痴呆相关的遗传位点。

2026-06-10

Mol Ther:从根源干预阿茨海默病!首款G9a抑制剂通过表观遗传调控,逆转病理与认知缺陷

表观遗传疾病修饰治疗,它可以补充甚至取代目前完全基于清除β-淀粉样蛋白的策略。这种新的实验性化合物通过表观遗传机制起作用,不仅作用于疾病的症状,而且直接作用于促成其进展的分子机制。

2026-03-19

温州医科大学×天津大学合作,开发阿茨海默病新疗法

该研究证实了 J17 菌株能够恢复阿尔茨海默病模型小鼠的丁酸缺乏和认知缺陷,减轻 Aβ 沉积,改善小胶质细胞过度活化和神经炎症,改变肠道微生物群并降低炎症和神经毒性相关的代谢物。

2025-11-19

Nat Neurosci:阿茨海默病新希望!科学家成功将“风险基因”切换为“保护基因”

来自美国肯塔基大学等机构的科学家们通过研究成功设计出一种具有划时代意义的基因工程小鼠模型:APOE4s2。

2025-12-04

Neurology:浙大二院放射科/神经内科团队发表阿茨海默病研究成果

本研究描绘了AD相关的脉络丛复杂形态学改变,揭示了AD病理对脉络丛的潜在破坏作用、以及脉络丛异常对疾病纵向进展的贡献.

2025-12-12

《Nature》确证成人脑会长新神经元,并揭示阿茨海默病最早的分子病变

该研究指出了海马体的多组学分子特征,该特征能够区分认知的恢复能力和随着年龄增长而出现的衰退。

2026-03-02

茨海默病治疗迎来新曙光

这项发现拓展了我们对小胶质细胞可塑性的认知;相关研究结果从机制上解释了为何降低PU.1水平与阿尔茨海默病风险降低相关,而我们正在从遗传关联走向功能阐释。

2025-11-10