《柳叶刀•肿瘤学》：阿法替尼相比吉非替尼可显著降低肺癌进展风险
LUX-Lung 7试验表明：与吉非替尼相比，阿法替尼可显着降低肺癌进展和治疗失败的风险，还可以提高总体反应率，而不损及与健康相关的生活质量、安全性和耐受性结果为治疗EGFR突变阳性肺癌患者的肿瘤科医生提供了重要的
欧洲批准阿法替尼为肺鳞癌患者的新型口服治疗方案
此次批准，为非小细胞肺癌（NSCLC）的第二大亚型患者（约占NSCLC病例的20-30%）提供了新型口服治疗选择。Giotrif？的批准以LUX-Lung 8研究结果为基础，研究表明，与特罗凯？（厄洛替尼）相比，肺鳞癌患者的总生存期
AB Science公司宣布马赛替尼3期ALS试验积极的中期结果
AB Science公司2016年4月4日报告：针对马赛替尼（masitinib）治疗肌萎缩侧索硬化（amyotrophic lateral sclerosis，ALS）3期随机对照试验的预先定义的分析，达到其主要目的。
Human Molecular Genetics：达沙替尼（dasatinib）有望治疗DMD
在最近的一项研究中，谢菲尔德大学（University of Sheffield）研究人员发现，一种通常用于治疗白血病的药物表现出延缓杜氏肌营养不良（DMD）病情发展的潜力。
克唑替尼ROS1适应症获批——开启EAR同步检测新时代
2016年3月11日，克唑替尼（Crizotinib，辉瑞）获得FDA批准用于治疗ROS1阳性的转移性非小细胞肺癌，成为目前唯一同时获得ALK和ROS1两个NSCLC治疗性靶点适应症的靶向药物。
赛诺菲Sarilumab临床表现力压修美乐，艾伯维要哭了！
赛诺菲、再生元齐声宣布旗下类风湿性关节炎药物sarilumab III期临床研究获得重大突破，sarilumab单一治疗达到主要临床终点，疗效力压艾伯维明星药物修美乐，服药24周可明显改善活动性类风湿性关节炎患者不适症状。
艾伯维危险！默克修美乐仿制药挺进III期临床试验阶段
德国制药巨头默克集团近日将修美乐仿制药研发推进至III期临床试验阶段，似乎有意挑战世界上首屈一指的畅销药物——修美乐的霸主地位，并将仿制药作为公司未来新的增长点。
艾伯维被判“缓刑”，安进修美乐仿制药或将在美国延期上市
去年11月份，安进向FDA提交了旗下修美乐仿制药ABP 501的上市申请。 ABP 501在类风湿关节炎和银屑病的晚期临床试验中表现出和修美乐（阿达木单抗）相似的安全性和有效性。当时安进非常自信地表示，这是首个向FDA提交上市申请的修美乐仿制药。然而，最近FDA却传来不利消息，安进的这款仿制药或将延期上市。
强生&艾伯维齐合力，依鲁替尼即将实现120亿美元销售神话 ？
最新消息显示，由强生、艾伯维共同开发和销售的抗肿瘤药物依鲁替尼（Imbruvica），目前正在积极备战新一轮适应症扩展申请。