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细胞(RCC)一线治疗!“靶向+免疫”方案Cabometyx+Opdivo疗效击败Sutent:无论是否接受切除!

无论是否接受过肾切除术,与Sutent(索坦,舒尼替尼)相比,Cabometyx+Opdivo方案均能提供显著益处。

2021-09-18

细胞(RCC)一线治疗!百时美免疫组合Opdivo+Yervoy疗效显著优于Sutent(舒尼替尼):5年生存率48%!

截至目前,Opdivo+Yervoy组合疗法已获批6种癌症的7个治疗适应症(黑色素瘤、肾细胞癌、结直肠癌、肝细胞癌、非小细胞肺癌、恶性胸膜间皮瘤)。

2021-09-17

细胞(RCC)一线治疗!小野/武田“免疫+靶向”方案Opdivo+Cabometyx日本获批:疗效击败辉瑞Sutent!

与Sutent(索坦,舒尼替尼)相比,Cabometyx+Opdivo方案显著延长生存期、提高缓解率!

2021-08-30

细胞(RCC)“靶向+免疫”治疗!Lenvima+Keytruda(乐伐替尼+帕博利珠单抗)展现强劲疗效!

目前,Lenvima+Keytruda组合已在多种类型肿瘤中展现出强劲疗效!

2021-06-22

欧盟委员会批准Cabometyx联合Opdivo一线治疗晚期细胞患者

  益普生(Ipsen)宣布,欧盟委员会(EC)已批准Cabometyx(cabozantinib)联合百时美施贵宝(BMS)的Opdivo(nivolumab)用于晚期肾细胞癌(aRCC)的一线治疗。EC的批准是基于关键的III期CheckMate-9ER试验的结果,该试验在2020年欧洲医学肿瘤学会(ESMO)虚拟大会的主席研讨会上提

2021-04-02

细胞一线治疗:百时美/Ipsen“免疫+靶向”组合Opdivo+Cabometyx在欧盟获批!

与Sutent(索坦,舒尼替尼)相比,Cabometyx+Opdivo方案显著延长生存期、提高缓解率!

2021-03-31

细胞(RCC)靶向新药!口服下一代VEGF-TKI Fotivda上市:疗效击败拜耳Nexavar(多吉美)!

Fotivda是一种口服、下一代血管内皮生长因子受体(VEGFR)酪氨酸激酶抑制剂(TKI)。

2021-03-23

细胞(RCC)靶向新药!AVEO口服下一代VEGF-TKI Fotivda获美国FDA批准!

Fotivda是一种口服、下一代血管内皮生长因子受体(VEGFR)酪氨酸激酶抑制剂(TKI)。

2021-03-11

细胞一线治疗:百时美/Exelixis“免疫+靶向”组合Opdivo+Cabometyx在欧盟即将获批!

与Sutent(索坦,舒尼替尼)相比,Cabometyx+Opdivo方案显著延长生存期、提高缓解率!

2021-03-09

细胞一线治疗:百时美/Exelixis“免疫+靶向”组合Opdivo+Cabometyx 3期临床击败舒尼替尼!

与Sutent(索坦,舒尼替尼)相比,Cabometyx+Opdivo方案显著延长生存期、提高缓解率!

2021-02-13