登上Nature Cancer封面：中科大刘连新团队等揭示相分离促进肝癌发展的新机制
刘连新等人的这项最新研究表明，在药物治疗后，肝细胞癌细胞会通过 RIOK1 激酶介导的相分离，促进 PTEN mRNA 被隔离到应激颗粒中，这会激活戊糖磷酸通路，有利于癌细胞存活。
J Hepatol：阿托伐他汀能断肝癌“活路”，联合治疗肿瘤缩小近 6 成
来自香港大学李嘉诚医学院等机构的科学家们通过研究发现，一种广泛使用的降胆固醇药物阿托伐他汀有望成为对抗肝癌的有力新武器。
Cell Res：林圣彩等团队发现通过代谢调控来调动体内固有免疫力，使肝癌小鼠实现寿终正寝——“代谢性免疫治疗”
文章揭示了“辟谷精”通过激活癌旁的正常肝细胞中的AMPK，改变其代谢过程，进而逆转免疫抑制，促进CD8+ T细胞浸润肿瘤组织并清除肿瘤细胞，从而有效抑制肝癌进展并延长肝癌小鼠存活至正常寿命的现象。
《细胞·代谢》：港中大/中山大学团队发现新型肝癌致病菌，可从肠道迁移到肝脏，吸附肝细胞表面，释放喹啉酸促癌！
通过与健康捐献者的粪便和肝脏对比，研究人员发现肝癌患者的粪便和肿瘤中富集链型杆菌属（Catenibacterium）细菌，并发现这个属的唯一潜在致病菌在体内和体外的多种肝癌模型中均表现出促肿瘤作用。
NBE：“癌症透视眼”，复旦大学张凡/钦伦秀利用肝癌与正常肝组织在NIR-II波段呈现固有荧光差异，实现无造影剂精准成像
该研究开发了用于人类肝脏恶性肿瘤可视化的无标记组织NIR-II自体荧光成像技术。
GUT：厦门大学最新研究发现，铁结合蛋白PIR驱动炎症恶性循环、促进肝癌进展！
一种可以与铁结合的氧化应激传感蛋白Pirin（PIR）参与了炎症-ROS-炎症这一恶性循环，并在其中发挥了关键作用。
GUT：巨噬细胞的“别吃我”新信号，空军军医大学李萌等表明CD48是一种肝癌免疫逃逸的关键巨噬细胞检查点
该研究发现CD48是肝细胞癌中肿瘤相关巨噬细胞的一个新的免疫检测点。CD48代表TAMs上的一个新的免疫检查点，对HCC进展和免疫治疗抵抗至关重要。靶向CD48可以克服免疫抑制，增加HCC的治疗效果。
CRM：香港大学深圳医院团队发现，普通拟杆菌会减少吲哚乙酸生成，削弱CD8阳性T细胞功能，导致免疫治疗对肝癌无效！
对免疫治疗不响应的患者肠道中存在普通拟杆菌（Phocaeicola vulgatus, P. vulgatus）显著富集的现象，且P. vulgatus的丰度与肝癌患者更差的无进展生存期和总生存期相关
The Lancet：肝癌一线治疗大洗牌！CheckMate 9DW双免疫组合显著延长晚期肝癌患者生命，生存率创纪录
这项研究将一种全新的双免疫联合疗法——纳武利尤单抗联合伊匹木单抗，与目前广泛使用的标准疗法乐伐替尼或索拉非尼进行了直接PK。
Nat Commun：人类肝癌治疗新曙光！科学家发现“阿喀琉斯之踵”
研究发现，一种名为 VDAC2 的线粒体蛋白可能是肝癌细胞的“阿喀琉斯之踵”，这就为靶向治疗带来了新的希望。