Sci Adv：长期压力促肝癌！李露/胡霁/兰月合作揭示慢性应激加速肝癌进展的新机制
本研究提供了有力证据，表明慢性应激通过ADRB2激活损害肝脏稳态并加速肝癌进展，突显了靶向该通路的治疗潜力以及应激管理在肝脏疾病中的临床重要性。
2026-05-08
肝癌术后选蛋白粉：跟着恢复阶段走，比盯着牌子重要
2026-10-12
把肿瘤缺氧“变废为宝”，新型微球革新肝癌介入栓塞策略｜Journal of Controlled Release
研究开发自增强促凝血微球，实现两级血管栓塞并触发缺氧前药起效，在VX2原位肝癌模型有效抑制肿瘤，安全性良好，为肝癌经动脉化疗栓塞提供新制剂方向。
2026-11-04
Cell子刊：贺明/陈国强合作揭示肝癌治疗新靶点——SIRT2
代谢功能障碍相关脂肪性肝病（MASLD）是肝细胞癌（HCC）的主要病因，但代谢区域化（Metabolic Zonation）如何驱动区域转化仍不清楚。代谢区域化是指肝脏沿门静脉-中央静脉轴（门周区至中
2026-09-23
GUT：吴健/郑树森/陈建忠合作揭秘肝癌免疫逃逸的“铁死亡护盾”
这些发现揭示了中性粒细胞中一个铁死亡保护性代谢检查点，并为通过靶向S1P-TREM2轴克服肝癌免疫逃逸提供了新的治疗机会。
2026-09-18
中山大学庄诗美团队发现全新mRNA转运蛋白PANAD，破解肝癌增殖密码
该研究找到了一个“HCC特异的NXF1适配体”，为靶向mRNA核输出治疗肿瘤提供了全新思路：不碰全局出口总闸门NXF1，而是精准阻断其与PANAD的互作，副作用更小。
2026-07-22
J Hepatol：四川大学蒋涵羽等通过影像风险分层或可重排肝癌术后管理
该研究回顾性纳入1811例连续患者。结果显示，MERP-pre纳入甲胎蛋白、肿瘤大小、门静脉期瘤周低强化和瘤内血液产物，而MERP-post用微血管侵犯（MVI）替代肿瘤大小。
2026-11-01
Cell子刊：中国科学技术大学郑小虎等团队发现肝癌免疫逃逸新靶点
本研究鉴定出一类富集于肝癌组织的胰岛素样生长因子结合蛋白2阳性（IGFBP2⁺）NK细胞亚群，该亚群细胞毒性受损，且与肝癌患者不良预后相关。
2026-07-06