PTC杜氏肌营养不良新药Translarna上市申请被FDA拒绝受理
近日，美国FDA发布文件拒绝受理PTC Therapeutics杜氏肌营养不良 (DMD) 治疗药物 Translarna (Ataluren) 在美国的上市申请。
PTC杜氏营养肌不良症药物被拒，股票狂跌60%
今天美国生物技术公司PTC Therapeutic的杜氏营养肌不良症（DMD）药物Translarna（ataluren）被FDA拒绝受理，股票狂跌60%。
FDA给予原发性线粒体肌病治疗候选药物elamipretide快速审批资格
用于治疗原发性线粒体肌病的候选药物elamipretide被美国食品药品管理局（FDA）授予快速审批资格。
5年节省10亿美金，基础医疗诊所在慢病管理上大有可为
大家都知道，美国在基础医疗保健领域一直备受诟病。槽点主要有两方面，第一是预约家庭医生通常需要2~3天的等待，如果遇到节假日等待时间会更长，这对于那些患有常见病的患者来说，等待的时间成本有点高；第二，受制
LDR的双节段颈椎间盘置换率先获得FDA核准
主要终点分析显示，Mobi-C?双节段颈椎间盘置换在统计学上优于融合控制治疗 德州奥斯汀--(美国商业资讯)-- LDR是一家私有医疗器械公司，提供面向非融合及融合应用的独家脊椎植入技术，该公司今天宣布，已收到美国食品药品管理局(FDA)的批准函，核准用于双节段适应证的Mobi-C 颈椎间盘(Mobi-C)投入商业零售和分销...
PLoS ONE：应浩等骨骼肌再生机制研究取得新成果
近日，《公共科学图书馆—综合》（PLoS ONE）在线发表了中科院上海生命科学研究院营养科学研究所应浩研究组与复旦大学附属儿科医院李西华博士在骨骼肌再生机制研究方面取得的新成果。 自2011年以来，应浩研究组和李西华博士合作致力于杜氏型肌营养不良（DMD）的诊断、治疗评价以及骨骼肌再生的生物学机制方面的研究。
辉瑞控释版Lyrica III期纤维肌痛试验中达主要目标
2012年11月20日讯 /生物谷BIOON/ --辉瑞（Pfizer）周一宣布，在纤维肌痛（fibromyalgia）患者中开展的一项III期临床试验中，其日服1次版本的Lyrica（pregabalin，普瑞巴林）达到了研究的主要目标。
：脂肪和平滑肌发育调控研究获进展
国际学术期刊《基因和发育》(Genes and Development) 9月12日在线发表了中科院上海生命科学研究院生化与细胞所王纲研究组的最新研究成果。该工作揭示了中介体复合物(Mediator Complex)的Med23亚基在脂肪和平滑肌发育中的“阴阳”调控作用，为脂肪和平滑肌相关疾病的研究和治疗提供了新的理论支持。
PNAS：修改肌营养相关蛋白治疗肌肉萎缩症
2012年12月8日讯 /生物谷BIOON/ --在美国大约有250,000人患有肌营养不良症，三年前，密苏里州大学科学家们发现了一个分子化合物，对治疗疾病是至关重要的，但他们不知道如何使化合物结合肌肉细胞。在一项新的发表在PNAS杂志上的研究中，MU学校医学院科学家Yi Lai和Dongsheng Duan已经解决了部分难题，最终可能导致出现潜在的治疗疾病策略。