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单细胞药敏在肿瘤临床治疗中的应用

上海长海医院病理科副主任何妙侠教授分享了病理精准诊断的发展趋势,分析了传统方法面临的困难,并分享了最新的技术进展。从2006年第一种肿瘤预防疫苗获批到如今细胞免疫疗法和基因疗法如火如荼,肿瘤的临床治疗已经全面进入了诊断和治疗高度衔接融合的精准医学时代。这对病理医生从病理诊断的精准性到病理技术的精准性提出了全新的要求。肿瘤是复杂的系统性疾病,具有显著的个体差异和进展差异,这普遍存在于患者间、肿瘤组织

2018-08-14

25种靶向药,46项临床试验 | 2018年最新版肿瘤免疫激动剂及临床试验盘点

 肿瘤免疫治疗,有两种基本的思路:第一种思路,就是通过药物松开被癌细胞故意死死拽住的刹车,让抗癌的免疫细胞能顺利往前跑,从而杀灭癌细胞;CTLA-4抗体、PD-1抗体、PD-L1抗体等药物,都属于这一类。第二种思路,就是通过药物给抗癌的免疫细胞加油,“踩油门”,让抗癌的力量更雄壮、更威猛。这种药物也就是肿瘤免疫激动剂。肿瘤免疫激动剂已显示出可观的前景,为此医世象针对临床研发中的肿瘤免疫激

2018-07-25

全球最畅销肿瘤学药物Revlimid治疗惰性淋巴瘤III期临床获得成功

2018年7月24日讯 /生物谷BIOON/ --美国生物技术巨头新基(Celgene)近日宣布,评估Revlimid(lenalidomide,来那度胺)与罗氏美罗华(rituximab,利妥昔单抗)组合方案(R2)治疗晚期复发性/难治性惰性淋巴瘤的III期临床研究AUGMENT达到了主要终点。该研究是一项随机、双盲、国际性临床研究,入组了358例复发性/难治性滤泡性淋巴瘤和边缘区淋巴瘤患者。研

2018-07-24

美国癌症学会研究:久坐竟与14种重大疾病有关

爱久坐沙发的,赶快站起来吧!虽然听起来有点危言耸听,但这是权威科学,来自于美国癌症学会(ACS)的研究证据,近日已发表在《American Journal of Epidemiology》。久坐与健康,已经形成一个常识:坐太久,危害健康。这个问题越来越困扰着现代社会的人们,同你我他,都息息相关。随着科技的进步,人们坐着的时间大大增加。而且,久坐时间也会随着年龄的增长而增加,慢性病的风险也随之增加。

2018-07-06

BRAF黑色素瘤临床新标准!Array组合疗法Braftovi+Mektovi获美国FDA批准

2018年6月28日讯 /生物谷BIOON/ --Array BioPharma是一家专注于发现、开发和商业化小分子药物治疗癌症的美国生物制药公司。近日,该公司宣布,美国食品和药物管理局(FDA)已批准Braftovi(binimetinib,一种MEK抑制剂)胶囊联合Mektovi(encorafenib,一种BRAF抑制剂)片剂,用于经FDA批准的一种检测方法证实存在BRAF V600E或BR

2018-06-28

针对CNS肿瘤 西雅图儿童医院进行一种开创性的CAR-T临床试验

西雅图儿童医院为儿童和年轻成人复发或难治性HER2阳性的中枢神经系统(CNS)肿瘤开创了一项开创性的嵌合抗原受体(CAR)T细胞免疫治疗临床试验。其中,CAR-T细胞将直接递送至大脑。在BrainChild-01的一期试验中,根据肿瘤的位置,CAR-T细胞将通过导管注入肿瘤已被移除的腔内或CNS心室系统中。在脑和脊椎中发现的CNS肿瘤是儿童癌症最常见的形式,并且是19岁以下儿童癌症导致死亡的主要原

2018-06-25

百时美Opdivo+Yervoy一线治疗高肿瘤突变负担(TMB)非小细胞肺癌在美国进入正式审查

2018年06月22日/生物谷BIOON/--百时美施贵宝(BMS)近日宣布,美国食品和药物管理局(FDA)已受理Opdivo(nivolumab)联合低剂量Yervoy(ipilimumab)一线治疗肿瘤突变负担(TMB)≥10个突变/兆碱基(mut/Mb)的晚期非小细胞肺癌(NSCLC)患者的补充生物制品许可(sBLA),目标行动日期为2019年2月20日。此次sBLA的提交,是基于临床研究C

2018-06-22

从实验室到临床:三强聚首,共促肿瘤治疗医学转化

2018年6月12日,“杭州市肿瘤医院组织微环境多标记实验室落成暨Bio-Techne与PerkinElmer战略合作签署仪式”在杭州市肿瘤医院隆重举行。杭州市肿瘤医院、PerkinElmer及Bio-Techne三方合作,以肿瘤及其肿瘤微环境为研究主场,旨在加速肿瘤治疗的科研成果向临床转化。三方领导出席此次签署仪式,从左至右:Bio-Techne大中华区董事总经理裴立文,杭州市肿瘤医院院长吴式琇

2018-06-11

Cellectis公司第3款通用型CAR-T疗法UCART22获美国FDA批准进入人体临床

2018年6月8日讯 /生物谷BIOON/ --Cellectis是一家临床阶段的法国生物制药公司,专注开发基于基因编辑的同种异体CAR-T细胞(UCART)免疫疗法。近日,该公司宣布,美国食品和药物管理局(FDA)已批准通用型CAR-T疗法UCART22的新药临床试验申请(IND),这是该公司第2个拥有完全控制权的TALEN基因编辑候选产品,开发用于复发性或难治性CD22阳性B细胞急性淋巴细胞白

2018-06-08

美国家庭医生学会:如何聪明应对春夏过敏和哮喘?

2018年5月28日讯 /生物谷BIOON /—在万物生长的春天,严重过敏反应和哮喘发作的风险也会增加。因此人们需要进行一些预防措施,并要清楚什么时候需要就医。"春天把更多的人带到了急诊室," 美国急诊医师协会主席Paul Kivela博士在协会新发布的新闻中说。"对于大多数人来说,哮喘和过敏是可控制的,不过它们也可轻易危及生命。你可以通过限制对已知过敏源的暴露、随身携带所需药物以及为哮喘和过敏反

2018-05-28