收购兰伯西不利 第一三共董事长辞职
5月14日，因2008年收购印度制药企业兰伯西而闻名的第一三共董事长Takashi Shoda终于吞下了自己种下的恶果，摆在他面前只有一条路：辞职。
第一三共终止nimotuzumab III期鳞细胞肺癌研究
因安全性问题，第一三共制药终止尼妥珠单抗（nimotuzumab）在日本鳞状细胞肺癌III期试验。该药是首个靶向人EGFR的单抗，在我国由百泰生物上市。
嘉应制药：9月9日召开2011年第一次临时股东大会
嘉应制药9月9日召开2011年第一次临时股东大会： 1、会议召集人：公司董事会 2、会议召开日期和时间：2011年9月9日上午9：30 3、会议召开方式：现场会议 4、股权登记日：2011年9月5日 5、登记时间：2011年9月6日、7日（上午9：00-11：30，下午2：30-5：00）。
第一三共4.1亿美元收购Ambit获白血病药物quizartinib
第一三共4.1亿美元收购Ambit，获白血病药物quizartinib，该药处于III期临床。Ambit曾上榜《2006年最热门生物技术公司》，但与安斯泰来分手后，境况一落千丈。
世界制药原料展年度专家行业报告：第一部分
阿姆斯特丹2013年10月3日电 /美通社/ --Piramal Enterprises、Fujifilm Diosynth Biotechnologies 和 Vision Consulting 概述市场预测抗体药物偶联物、多用途设施和监管透明度与一体化被视为未来开发医疗项目的关键推动力量隶属 UBM Live 旗下制药组合的 世界制药原料展 (CPhI Worldwide) 和 CPhI Ph
第一三共株式会社在日本推出口服抗血凝药Lixiana
日本制药商——第一三共株式会社日前在日本推出口服抗血凝药Lixiana （JAN：甲苯磺酸依度沙班水合物，INN：edoxaban）。 2011年四月，日本厚生劳动省（MHLW）批准了依度沙班（edoxaban）15mg和30mg的上市申请。
第一三共向日本MHLW提交denosumab上市申请
2013年9月1日讯 /生物谷BIOON/ --第一三共株式会社（Daiichi Sankyo）8月29日宣布，已向日本卫生劳动福利部（MHLW）提交了基因重组药物RANMARK（denosumab，皮下注射液，120mg）的生产及上市申请（MMA），用于治疗一种罕见疾病——骨巨细胞瘤（GCTB）。 MHLW于今年6月指定denosumab为GCTB的有效治疗药物。
生物制药观察快报 第一期
政策法规 科技部关于进一步鼓励和引导民间资本进入科技创新领域的意见 药审中心召开2012年6月份药品审评咨询会议 新版CDE网站"申请人之窗"频道将启用实名身份验证安全机制 新药研发 华北制药重组人源抗狂犬病毒单抗注射液项目完成Ia期人体临床试验 帕妥珠单抗被批准用于HER2阳性乳腺癌患者 Gilead公司向FDA提交抗艾药增强剂cobicistat新药申请 Dynavax：FDA接受审查He