第一三共及礼来心脏病药物Efient未能证明对波立维（Plavix）的优越性
2012年8月30日讯 /生物谷BIOON/ --第一三共（Daiichi Sankyo）与礼来（Eli Lilly）心脏病药物Efient在一项III期临床试验中未能证明对波立维（Plavix）的优越性。
董子平：Life Technologies与中国生物仿制药企业共成长
编者按：2013年5月8日，"生物仿制药开发与生产的关键性战略要素"研讨会上,围绕目前的生物仿制药行业发展趋势，生物谷专访Life Technologies大中华区工业业务市场部总监董子平博士，董博士就Life Technologies在生物仿制药领域所提供的产品和服务及中国区战略等问题回答了生物谷记者的提问。另外，生物谷现场在线会议平台直播了"生物仿制药开发与生产的关键性战略要素"研讨会。
第一三共抗癌药Tivantinib II期临床研究未达主要终点
2013年1月14日讯 /生物谷BIOON/ --第一三共株式会社（Daiichi Sankyo）及ArQule制药上周宣布，在手术不可切除性结直肠癌（ colorectal cancer, CRC ）患者中开展的一项II期临床试验中，Tivantinib与伊立替康及西妥昔单抗联合用药，未能达到显著改善无进展生存期（PFS）的主要终点...
三菱田边与第一三共在日本推出降糖药TENELIA
2012年9月6日讯 /生物谷BIOON/ --三菱田边（Mitsubishi Tanabe）与第一三共（Daiichi Sankyo）宣布，双方将于9月10日在日本推出选择性DPP-4抑制剂TENELIA 片（20mg）。 TENELIA是一种DPP-4抑制剂，由三菱田边开发，该药是源于日本的首个DPP-4抑制剂类药物。
第一三共推出5款新的仿制药
2012年12月28日 讯 /生物谷BIOON/ --第一三共（Daiichi Sankyo）宣布，旗下子公司Daiichi Sankyo Espha将推出5款包含2种活性成分的新的仿制药，分别为抗精神病药物喹硫平片（Quetiapine，25mg、100mg、200mg）及胃病药物消化道促动力剂枸橼酸莫沙必利片（Mosapride Citrate，2.5mg、5mg）。
第一三共旗下疫苗公司计划退出动物疫苗业务
2012年9月18日讯 /生物谷BIOON/ --第一三共制药（Daiichi Sankyo）今天宣布，旗下北里第一三共疫苗公司（Kitasato Daiichi Sankyo Vaccine）将在2013财年年底终止其动物疫苗业务，将资源集中于人类疫苗。
NGM和第一三共合作探索开发糖尿病新疗法
2012年3月29日，第一三共株式会社（Daiichi Sankyo Collaborate，Daiichi Sankyo）和NGM生物制药公司（NGM Biopharmaceuticals，NGM）今天宣布，签署合作研究协议，共同探索和开发能调节β-细胞再生的糖尿病创新疗法。 β-细胞功能的丧失或衰退会助长糖尿病的发生。糖尿病是一种慢性疾病，最终患者需要接受胰岛素治疗。
ESC2013：第一三共edoxaban与华法林疗效相当
2013年9月1日讯 /生物谷BIOON/ --第一三共株式会社（Daiichi Sankyo）9月1日在荷兰阿姆斯特丹举行的2013年欧洲心脏病学会年会（ESC 2013）上，公布了有关新型口服抗凝血剂—Xa因子抑制剂edoxaban的一项全球性III期Hokusai-VTE研究的数据。