Blood：新型CAR-T细胞疗法有望更有效治疗难治性 CD30+淋巴瘤患者
这些结果表明，选择CD30表位并在体内保留分化程度较低的T细胞可能会提高CAR-T细胞疗法对难治性霍奇金淋巴瘤患者的疗效。
2025-05-26
胡晔/宁波团队：Nature BME发表结核病诊断革命性突破 - 自驱动微流控芯片实现4小时精准检测
这项突破性技术仅需4小时和25微升全血即可完成结核感染检测，在HIV共感染人群中灵敏度高达93.8%，为终结结核病流行提供了强有力的新工具。
2025-07-18
JAMA子刊：重大突破！北京安定医院团队首次证实，ANK3可以预测liafensine治疗难治性抑郁症的疗效
所有次要终点也出现了统计学上的显著改善。两组的不良事件发生率相似。因此，ANK3可作为liafensine的疗效预测生物标志物，ANK3阳性的难治性抑郁症患者更有可能从liafensine中获益。
2025-09-16
ACS Appl Mater Interfaces：创伤性脑损伤治疗新突破！可注射水凝胶靠抗铁死亡大招，帮神经细胞起死回生
本研究开发了由单宁酸和季铵化壳聚糖组成的可注射水凝胶，其通过抗铁死亡、抑制神经炎症，在体内外实验中均能减轻创伤性脑损伤后的神经损伤，促进神经功能恢复。
2025-06-13
JEM：新型组合性疗法有望治疗人类转移性卵巢癌
基于这一概念，研究者Zhang等人设计了一种方法，其能通过结合β-葡聚糖（β-glucan，一种病原体所衍生的骨髓细胞激活剂）和干扰素γ（IFNγ）的疗法，从而就能特异性地激活腹腔中的骨髓细胞。
2024-12-26
Nature Medicine：难治性胃肠道肿瘤患者的福音！新型免疫疗法临床试验取得积极进展
研究人员另辟蹊径，没有采用传统的“广撒网”式免疫激活，而是将目光聚焦于肿瘤细胞独有的“身份证”——新抗原（neoantigen）。
2025-04-06
Science子刊：我国科学家开发出有望治疗破坏性神经退行性疾病的新疗法
Chen与中国各地的合作团队发现，在阿尔茨海默病和Sandhoff病（遗传性神经退行性疾病）小鼠模型中，症状出现前进行的移植成功替代了缺陷细胞，减缓了神经元退化。
2025-08-27
柳叶刀：AAV基因疗法，帮助遗传性失明儿童重见光明
该研究首次证明了 AIPL1 基因疗法在儿童中的安全性和有效性，能够显著改善视力及生活质量，此外，视力的改善还可能促进儿童语言、社交和运动能力的正常发展。
2025-02-24
Nature：科学家如何利用遗传性的癌症风险来开发新型有效的个体化抗癌疗法？
本文研究不仅揭示了 BRCA2 基因在 DNA 修复中的新角色，还为改进现有的 PARP 抑制剂治疗提供了新的思路。
2025-04-28
突破乳腺癌研究瓶颈！Front Immunol：乳腺癌3D类器官精准复刻肿瘤异质性，为个性化治疗铺新路
本研究成功构建并表征了乳腺癌患者来源的3D类器官模型，其准确再现了原始肿瘤的异质性等特征，为个性化治疗研究提供了有效平台。
2025-08-27