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清华大学研究发现,睡眠不足会引发炎症,增加认知障碍风险

结果发现,睡眠不足、认知功能和炎症通路之间存在相互作用,表明炎症、氧化应激和整合应激反应通路的激活与睡眠不足过程有关,从而增加认知障碍风险。

2024-06-12

《柳叶刀》子刊:轻度认知障碍会不会变成阿尔茨海默病?剑桥大学开发的AI模型预测准确率可达81.66%

该研究证实,以PPM为基础的人工智能工具,可以准确预测患者未来进展为AD的风险,这也为AD的早期干预和个性化治疗提供了帮助。

2024-07-25

研究解析多发性硬化(MS)认知功能障碍的发病机制

该研究证明来源于星形胶质细胞中的CHI3L1是MS患者和小鼠模型中成体神经发生缺陷及认知功能障碍的关键分子。

2024-07-23

Cell子刊:贾伟团队揭示肠道胆汁酸吸收增加导致年龄相关认知障碍

本研究发现强调了靶向肠道胆汁酸吸收作为年龄相关认知障碍治疗策略的潜力。

2024-05-03

AD:南京鼓楼医院团队发现衰老相关认知障碍的重要调节分子!

研究结果显示,系统性缺失Nr4a1蛋白会导致年轻小鼠出现认知障碍。CA1的PryN特异性缺失Nr4a1蛋白,同样会导致小鼠的认知缺陷,而且会导致认知和兴奋性突触功能受损。

2024-04-28

Cell:颠覆以往认知,大脑中恐惧回路的主要信使分子是神经肽,而并非神经递质

这项突破性的研究证实,恐惧回路依赖神经肽而非传统神经递质作为主要信息传递者,且这一过程中涉及的并非单一神经肽。

2024-07-30

Nature:发现与神经发育障碍相关的新基因RNU4-2

这一发现建立在曼彻斯特大学和牛津大学共同领导的工作基础之上,旨在了解人类基因组中不直接编码蛋白的DNA上存在的差异的影响,这些DNA因其未知的作用曾被称为“垃圾DNA”。

2024-07-15

CRM:上交大医学院团队发现,肠道胆汁酸吸收增加会导致与年龄有关的认知障碍

这项研究表明,ASBT介导的肠道胆汁酸吸收增加与年龄相关认知障碍有关。肠道胆汁酸吸收增强后,CPBA和氨在大脑中积累,导致海马突触丢失。

2024-05-13

科学家发现活跃神经元获取能量的机制,提升认知、改善睡眠有了新靶点

这项研究表明,神经元活动产生的腺苷会与星形胶质细胞A2B受体结合,激活星形胶质细胞的cAMP-PKA通路,促进乳酸盐的产生,为神经元活动供能。

2024-08-11

Nature:麻省理工学院揭示阿尔茨海默病中脆弱神经元与认知恢复能力之谜

在一项新的研究中,来自麻省理工学院的研究人员为特定细胞和回路如何在阿尔茨海默病(Alzheimer's disease, AD)中变得脆弱提供了新的证据,并深入研究了可能有助于一些人即使在疾病病理迹象

2024-08-05