JBC：移除特定蛋白质可有效缓解神经变性疾病
2012年12月31日电 /生物谷BIOON/ --近日，来自美国乔治城大学医学中心的研究者揭示了两种致命性疾病，肌萎缩性脊髓侧索硬化症（ALS）和额颞痴呆（FTD）发病的一些分子机理和科学定律，这就为开发新型疗法提供了希望，相关研究成果刊登于国际杂志Journal of Biological Chemistry上。
中丹科学家获1.21亿丹麦克朗研究资金 解密精神疾病遗传难题
2012年3月19日，伦德贝克基金会（Lundbeck Foundation）出资1.21亿丹麦克朗（约合2150万美元）资助由丹麦科学家领导的研究小组，以探究精神疾病的遗传奥秘。奥尔胡斯大学、丹麦国家卫生部国家血清研究所，深圳华大基因研究院，deCODE基因解码公司（deCODE genetics, Inc.），法罗群岛的遗传生物库等单位将参与此项目。
美国目前正在研发119款用于精神健康疾病的药物
根据新的行业数据信息，美国生物制药公司目前正在开发119款用于精神和成瘾障碍治疗的新药。美国药品研究与制造商协会(PhRMA)发布的一项报告称，正在开发的产品要么正处于临床试验中，要么正由美国FDA进行审评。
Cell：酵母蛋白质可破坏淀粉样蛋白 为神经变性疾病治疗提供希望
2012年11月21日 讯 /生物谷BIOON/ --一些致命性的脑功能障碍，如帕金森疾病，是由于特殊蛋白质的错误折叠形成稳定的、不易溶解的淀粉样蛋白所引发的病症，淀粉样蛋白由于其原纤维非常稳定因此不易被破坏，比如，α-突触核蛋白形式的淀粉样蛋白质原纤维就可以在帕金森患者的路易氏小体中进行积累。变性蛋白质团的积累可以对环境压力，如热休克产生反应，进而产生更不稳定，混乱的蛋白结构。
PLoS Genet：神经退行性疾病：蛋白质错误折叠新发现
2012年9月19日 讯 /生物谷BIOON/ --错误折叠的蛋白质可以引发许多类型的神经变性疾病，如脊髓小脑共济失调症（SCAs）或者亨廷顿病，这些疾病都是由于大脑中缺失发育中的神经元所致。近日，来自德国马克斯-德尔布吕克分子医学中心等机构的研究者识别出了21种蛋白质，其可以特异性地结合到称为ataxin-1的蛋白质上发挥作用。
Structure：神经退行性疾病中关键蛋白的相互作用机制
2012年11月14日 讯 /生物谷BIOON/ --近日，佛罗里达州斯克里普斯研究所（TSRI的科学家确定了一种酶的分子结构，该酶与几种蛋白质相互作用参与影响神经退行性疾病与胰岛素抵抗过程。这种酶在神经细胞（神经元）的生存中起到了关键作用，是一个治疗大脑疾病如帕金森氏症，阿尔茨海默氏症和肌萎缩性脊髓侧索硬化症（ALS）的潜在药物靶标。
JAMA：一些精神疾病存在着强烈的遗传选择
根据一项新的研究，不同的进化机制可能解释着各种精神疾病的持续存在。相关研究结果发表2013年1月那期JAMA Psychiatry期刊上，论文标题为“Fecundity of Patients With Schizophrenia， Autism， Bipolar Disorder， Depression， Anorexia Nervosa...
PNAS：干细胞研究新进展或可加快治疗运动神经元疾病
来自英国爱丁堡大学、伦敦大学国王学院、美国哥伦比亚大学和旧金山大学的科学家们利用前沿干细胞研究方法取得一项研究突破，从而可能会加快人们开发出治疗运动神经元疾病(motor neurone disease, MND)的新方法。 中国细胞生物学学会干细胞生物学分会2012年春季会议 他们从一名患有遗传性MND疾病的病人身上提取皮肤细胞，并利用提取到的皮肤细胞构建出运动神经元。
JBC：神经元代谢以及变性疾病中TDP-43及FUS的作用
在肌萎缩侧索硬化和额颞叶痴呆病人的病理组织中，RNA结合蛋白TDP-43及FUS在细胞质中形成了不正常的凝集，但是其作用机理还不明确。近日，印度米兰比可卡大学的Antonia Ratti等人研究发现，TDP-43和FUS能够识别不同的转录产物，而且差异性的调节它们的命运。相关研究发表在3月16日的美国《生化周刊》（Journal of Biological Chemistry）上。
BMJ：抗精神疾病药物存在致死风险
2005年，FDA就老年痴呆患者使用非传统抗精神疾病药物存在较高死亡风险发布安全警告。但这一安全警告未涉及到传统抗精神疾病药物，因此有关老年痴呆患者是否服用不同抗精神疾病药物，死亡风险会不会有所不同的争论一直没有停止。直到2008年，FDA追加了一份安全警告，将高死亡风险的抗精神疾病药物范围扩大到传统的抗精神病药物。事实上，尽管FDA公布的安全警告已有些年头，但相关抗精神疾病药物仍在继续广泛使用。