人脑发育遇障碍？J Adv Res：S6K1缺失干扰人脑发育，引发小头畸形和神经-视网膜谱系异常
本研究发现敲除S6K1会导致人类脑类器官出现小头畸形，异常产生视网膜谱系细胞且成熟皮质神经元减少，其通过细胞自主和非细胞自主作用调控人脑发育中神经与视网膜的谱系特化。
Nat Neurosci：基因剪刀“剪”出大脑发育密码——科学家发现数百关键基因，有望破解新型发育障碍之谜
来自耶路撒冷希伯来大学等机构的科学家们通过研究，利用CRISPR基因编辑技术首次系统绘制出大脑发育的“基因必需性地图”，发现了331个对神经发育至关重要的基因。
Nature：神经脊细胞的“早熟”，胚胎发育的命运抉择有望改写教科书
来自美国犹他大学健康中心等机构的科学家们通过研究利用创新的基因条形码技术揭示了人类神经脊细胞在迁移之前就已经表现出显著的分化偏向性。
神经疾病研究有新招！Nat Commun：实验室“迷你中脑”复刻人类发育，为帕金森等神经疾病研究铺路
本研究绘制人类孕6至22周中脑时空发育图谱，发现3D中脑类器官转录组贴近孕早期晚期、空间组织类似孕中期，且能模拟相关疾病进展，为神经疾病体外研究提供核心支撑。
Adv Sci：南京医科大学程锐/王星云改善支气管肺发育障碍的潜在新策略
IPA通过抑制VAMP8磷酸化、促进自噬体-溶酶体融合，缓解高氧诱导的肺泡发育停滞，这也提示VAMP8或可成为BPD极具潜力的治疗靶点。
从宫内到出生后：《Science》背靠背阐明唐氏综合征大脑发育障碍的时序性分子与细胞机制
该研究揭示了 Ts21 新皮质区域所发生的神经发育变化，并明确了驱动这些变化的基因调控机制。该研究为导致唐氏综合征的最初阶段提供了新的见解，并为未来的治疗靶点奠定了基础。
Nature：史上最大规模注意力缺陷多动障碍（ADHD）外显子组测序——从三大强效风险基因到神经发育通路的生物学收敛
研究人员通过一项迄今为止规模最大的外显子组测序研究，不仅精准捕获了几个能显著提高ADHD风险的罕见变异，更将我们对ADHD的生物学理解，从模糊的统计关联，推进到了具体的分子和细胞机制层面。
Neuron：冯国平/路中华合作揭示自闭症谱系障碍的行为表型与神经生物标志物
该研究构建了F1代SHANK3杂合突变猕猴，通过多任务阵列系统揭示了睡眠障碍、社交缺陷、刻板行为及听觉处理异常，并建立了可量化的生物标志物。
Nature子刊：吉林大学畅君雷团队揭示，中枢神经系统血管发育与血脑屏障调控的新开关
该研究发现了一个在CNS血管内皮细胞中特异性高表达的蛋白—CD98hc，是调控CNS血管生成和BBB完整性的关键分子开关。
焦建伟团队发现包裹大脑的脑膜并非简单“保护套”，而是调控神经发育的“指挥中心”
该研究通过对妊娠6至23周的人类胚胎进行高精度单细胞时空转录组分析，首次完整绘制出人类脑膜发育的细胞图谱，揭示了它作为一个高度活跃的“动态指挥中心”，精密调控大脑皮层发育的惊人机制。