DUSP6的表达通过ERK2/ Smad2信号调节破骨细胞分化与骨质疏松症相关
骨质疏松相关骨折，如股骨颈骨折和椎体骨折，在老年人中很常见，导致残疾率和保健费用增加。因此，明确破骨细胞相关性骨质疏松的发病机制，寻找有效的预防方法具有重要意义。
Br J Pharmacol：穿心莲内酯通过靶向ERRalpha调节破骨细胞生成的代谢适应来预防骨丢失
在破骨细胞分化过程中，需要雌激素相关受体α(ERR)驱动的代谢适应来满足不断增加的能量需求。这里，作者假设天然产物穿心莲内酯(AP)作为ERR反向激动剂来限制破骨细胞的发生。利用虚拟对接和位点定向诱变分析研究AP与ERR的结合模式。采用免疫共沉淀、荧光素酶报告试剂、实时荧光PCR和免疫印迹分析鉴定AP为ERR逆激动剂。AP在体内的药理作用在雄
Bone Research：破骨细胞分化和骨稳态的重要调节信号轴KDM4B–CCAR1–MED1
2021年6月1日讯/生物谷/BIOON---韩国忠北国立大学研究者在Bone Research杂志上发表了题为"The KDM4B-CCAR1-MED1 axis is a critical regulator of osteoclast differentiation and bone homeostasis"的文章。该研究证明了KDM4B-CCAR1M
香港浸会大学张戈/吕爱平/刘进联合研究团队发现新颖的治疗骨关节炎的破骨细胞适配子-小分子偶合物
骨关节炎（Osteoarthritis, OA）是一种常见的退行性关节病，然而，目前针对 OA 尚缺乏能有效延缓疾病进展的治疗策略和治疗药物。虽然在过去的几十年中对 OA 的病理生理进程的认知不断深入，但是，其中的分子机制，特别是软骨下骨与关节软骨沟通的潜在分子机制，仍未被完全揭示，也并未开发出针对相应分子机制的有效药
基质金属蛋白酶MMP9和MMP14调节破骨细胞的骨吸收活性
2020年2月9日讯/生物谷BIOON/---骨稳态（bone homeostasis）包括新骨形成与现有骨的重塑和吸收之间的平衡作用。对于患上骨质疏松等骨损耗疾病（bone-wasting disease）的患者，骨吸收占主导。破骨细胞（osteoclast）在正常生长和发育期间以及从骨质疏松症到癌症骨转移的病理状态中都积极地重塑骨的矿物质和蛋白成分。作为
CD19 CART治疗后T细胞过度活化和增殖案例分析
嵌合抗原受体(Chimeric antigen receptor，CAR)修饰的T细胞治疗在治疗血液肿瘤领域取得令人欣喜的治疗效果，尤其是抗CD19 CART细胞在治疗B细胞恶性肿瘤患者时显着提高了其临床结局。抗CD19和抗CD20 CART在治疗复发难治性B细胞急性淋巴细胞白血病B-ALL和非霍奇金淋巴瘤NHL的临床试验中已广泛开展，并显示出了一定的有效性。然而，CART
JBC：IL-1调节破骨细胞生成的分子基础
IL-1是一个炎症有关的细胞因子。在各种病理条件下，IL-1被发现与骨质疏松有关。研究表明，其促进了破骨细胞的形成、生长以及功能发挥。最近，美国阿拉巴马大学Suzanne M. Michalek等人发现，单独的IL-1就可以有效的延长破骨细胞的生存，同时激活破骨细胞的功能，而且IL-1调节破骨细胞生成需要NF-κB的受体活化剂的帮助。相关论文发表在3月13日的美国《生化周刊》（JBC）上。