百奥赛图宣布Tubulis签署抗体许可协议以推进ADC疗法开发
百奥赛图（北京）医药科技股份有限公司，今日宣布Tubulis，一家致力于开发新一代抗体偶联药物的生物技术公司已签署一项抗体许可协议，利用百奥赛图自主开发的全人抗体推进其ADC产品的研发和商业化。
百奥赛图与百济神州达成抗体分子许可协议，加速创新药物开发
百奥赛图（HKEX：02315），一家创新技术驱动新药研发的国际性生物技术公司，今日宣布与全球肿瘤治疗创新公司百济神州达成抗体分子的全球许可协议。
百奥赛图与默克签署协议，推进抗体偶联脂质递送解决方案
百奥赛图（北京）医药科技股份有限公司（百奥赛图，股票代码：02315.HK），一家创新技术驱动新药研发的国际性生物技术公司，与全球领先的科技公司默克（Merck）已签署一项抗体选择权的评估协议
百奥赛图RenMab技术平台再获日本专利授权，持续深化RenMice全人抗体/TCR平台全球专利布局
百奥赛图（北京）医药科技股份有限公司今日宣布，其自主研发的全人抗体小鼠RenMab®平台关键技术获得由日本专利局颁发的发明专利证书。
百奥赛图授权IDEAYA的双抗ADC项目IDE034获FDA IND批准，合作取得关键里程碑进展
百奥赛图（北京）医药科技股份有限公司（以下简称"百奥赛图"，HKEX：02315）欣然宣布，其合作伙伴IDEAYA Biosciences, Inc. (Nasdaq: IDYA)，一家专注于肿瘤精准
百奥赛图与南京正大天晴合作开发第二代全人IGF-1R抗体NTB003（BCG009）获中国临床试验许可
百奥赛图（北京）医药科技股份有限公司（以下简称"百奥赛图"，HKEX：02315）与南京正大天晴制药有限公司（以下简称"南京正大天晴"）共同宣布，双方合作开发的NTB003（原代号BCG009）注射液
纳基奥仑赛注射液开启淋巴瘤适应症临床应用，获批一周三地首方落地
2025年11月28日，国家药品监督管理局正式批准合源生物科技股份有限公司（以下简称"合源生物"）纳基奥仑赛注射液(商品名：源瑞达®）的淋巴瘤新适应症上市申请，作为首款中国自主研发双适应症细胞
纳基奥仑赛注射液（源瑞达®）淋巴瘤新药上市获批，中国原研CAR-T开启双适应症新时代
2025年11月28日，合源生物科技股份有限公司（以下简称"合源生物"）宣布，其自主研发的CAR-T细胞治疗产品纳基奥仑赛注射液（商品名：源瑞达®）新药上市获得中国国家药品监督管理局的批准，用于治疗经
百图生科发布xTrimo V3生命科学基础大模型 全模态突破赋能更多研发场景
据悉，xTrimo V3参数量突破2100亿，继续保持全球规模最大的全模态生命科学大模型的领先地位。