《Science》重构蛋白质相互作用的“诞生”：合成进化实验揭示天然结合界面如何从“浅滩”能景中演化出稳定、精确的“深谷”
该研究利用合成协同进化技术，对原始表面之间的新相互作用进行了设计，模拟了蛋白质复合物的从头形成过程。
2026-02-17
Cell子刊：B细胞的“免疫代谢刹车”，华中科技大学秦川/田代实/王伟揭示胆红素如何通过靶向TFRC保护卒中后白质
本研究旨在揭示胆红素对B细胞的全身性免疫调控作用，为卒中后WMI提供新的治疗思路与潜在干预靶点。
2026-06-17
Nature子刊：定制的蛋白质受体帮助T细胞更有效地靶向实体瘤
这项研究首次展示了具有可编程信号功能的单次跨膜、多结构域受体的计算设计，并为加速开发具有定制传感和响应能力的合成生物传感器铺平了道路，可用于基础和转化细胞工程应用。
2025-10-31
Science：为何那些维持生命所必需的、本应高度保守的蛋白质，有时却表现出惊人的快速进化？
这项工作不仅解释了为什么必需基因会快速进化，更利用这一模型，让我们亲眼见证了自然选择是如何在分子水平上，精细地雕刻着每一个氨基酸，以确保生命信息的完整传递。
2025-12-04
Science：为何那些维持生命所必需的、本应高度保守的蛋白质，有时却表现出惊人的快速进化
这是一个关于基因组内部战争、妥协与进化的故事。在这个故事里，我们将看到维持生命最基本的守卫者，如何在抵御内部敌人的同时，被迫不断修改自己的“握手密码”。
2025-12-02
Nat Chem：深圳湾实验室李刚团队绘制了人类蛋白质组中精氨酸反应性和配体性的功能景观
这项工作提供了精氨酸反应性和配体性的蛋白质组范围的概况，提供了对精氨酸功能景观的见解，并扩大了共价药物发现的范围，以包括精氨酸靶向分子。
2026-01-07
昆明医科大学郑昌博/陈鹏揭示其通过代谢重编程操控蛋白质巴豆酰化开关
研究结果不仅揭示了ACSS2介导的蛋白质巴豆酰化是ZIKV诱发血管病变的核心机制，也为治疗病毒源性增殖性血管疾病提供了极具潜力的精准治疗方案。
2026-06-09
nELISA如何以可扩展、低成本的方案开启精准蛋白质组学研究新纪元
nELISA的问世，不仅仅是又一项高性能分析工具的诞生。它通过一系列巧妙的设计，成功地在多重性、特异性、通量、灵敏度和成本效益这几个长期以来相互制约的维度之间，找到了一个前所未有的最佳平衡点。
2025-11-12
最新研究：牙髓干细胞外泌体破解大脑白质损伤，神经修复有了新靶点
本研究发现，牙髓干细胞来源外泌体可通过肌球蛋白调节轻链9介导蛋白精氨酸甲基转移酶5核定位，下调分化抑制因子2，促进少突胶质前体细胞分化，为缺血性卒中白质修复提供新策略。
2025-12-01
天津大学最新Cell子刊论文：茶多酚增强的蛋白质水凝胶，促进牙周骨再生
该研究利用茶多酚调控蛋白质二级结构，开发了强韧的天然蛋白质水凝胶作为引导骨再生膜。体内实验显示，其在促进牙周骨再生方面效果显著。
2025-10-31