把“看不见”的胞内抗原变成靶点！广西医科大学卢小玲团队开发全纳米抗体双抗，让T细胞精准杀癌
该研究首次将TCRm纳米抗体的特异性整合进一个完全基于纳米抗体的T细胞结合框架中，由此产生的平台是模块化的——只需更换其中一个纳米抗体，就能适配不同的肿瘤抗原和HLA分型。
Autophagy：广州中医药大学王伟等发现MSS结直肠癌免疫治疗新策略，靶向TMEM184A自噬轴恢复MHC-I抗原呈递
本研究提示，靶向TMEM184A或其相关的自噬通路，或可恢复MHC-I缺陷型肿瘤的抗原呈递功能，为克服多种恶性肿瘤的适应性免疫耐受提供一种潜在联合治疗策略。
Cell子刊：DNA病毒的“RNA伪装”破解：上海科技大学刘佳等团队揭示腺病毒衣壳蛋白VII跑到胞质掐断RIG-I警报
本研究证实HAdVs核衣壳蛋白VII可拮抗RIG-I，抑制I型干扰素（IFN）生成。
PNAS：病毒如何引爆大脑“火灾”？中国农业大学杨汉春/胡艳欣揭示伪狂犬病毒通过诱发铁死亡驱动脑炎
PRV感染可在N2a细胞、小鼠原代神经元及小鼠大脑中诱导铁死亡。具体而言，PRV感染触发N2a细胞、小鼠原代神经元及脑组织中的铁蛋白自噬，增加细胞内游离铁水平及其继发的脂质过氧化，最终驱动铁死亡。
Autophagy：病毒“黑客”正反利用细胞代谢检查点！南京农业大学周斌等团队揭示DHODH如何成为不同病毒操纵自噬的开关
该研究证明DHODH通过调控线粒体自噬影响瘟病毒（Pestiviruses）的复制，揭示了DHODH在代谢-自噬轴中作为一个有前景的抗病毒靶点，为抗病毒药物研发提供了新的思路。
Mol Cell：西湖大学杨培国等团队揭示抗甲病毒新策略：破坏nsP3-RBP共凝聚体阻断病毒基因组保护与复制
nsP3-RBP共凝聚现象在甲病毒中普遍存在，而破坏该凝聚体是一种可行的抗病毒策略。因此，这些发现揭示了一种基于病毒-宿主蛋白共凝聚保守依赖性的通用抗甲病毒策略。
Nature子刊：赵金存团队等发现广谱抗病毒基因GALNT2，对抗冠状病毒和流感病毒感染
该研究不仅深化了我们对宿主-病毒相互作用的理解，也为开发针对冠状病毒、流感病毒等呼吸道病原体的广谱抗病毒策略提供了新靶点与理论基础。
Cell：熊晓犁/展鹏/裴荣娟/何俊/陈新文合作破解病毒“复制机”的密码——结构生物学助力设计广谱抗副粘病毒药物
研究团队首次解析了ERDRP-0519与麻疹病毒、小反刍兽疫病毒以及尼帕病毒聚合酶的三维复合物结构，在原子层面揭示了其作用机制与局限性。
PNAS：破解猴痘病毒免疫逃逸“绝招”！济南实验室吴南屏等团队发现病毒蛋白Poxin可“剪切”免疫信号分子，并找到潜在抑制剂
该研究通过对猴痘病毒（MPXV）进行全基因组筛选，作者鉴定出三个病毒基因——OPG147、OPG188和OPG200，它们的表达能有效抑制cGAS–STING通路的激活。
Adv Mater：南京大学胡勇等团队研究设计生物矿化益生菌构建“肠道工程化抗原工厂”靶向消除宫颈肿瘤
该研究将生物矿化涂层的保护和黏膜黏附特性与工程化益生菌的抗原产生能力相结合，是HPV治疗性疫苗研发的重大进展。不仅解决了传统疫苗递送方法的局限性，还利用肠道独特的免疫环境实现了强效且持续的抗肿瘤免疫。