Nat Genet：疟原虫基因组测序揭示抵抗疟疾的挑战和机遇
两个跨国研究小组最近对疟原虫基因组进行测序而发现这种寄生虫存在遗传变异性，从而给人们根除这种寄生虫带来新的挑战，但是同时也提供一种更加清晰和更加详细的遗传组成图片，从而为开发抵抗疟疾的药物和疫苗提供一幅初始的路线图。 这两篇研究论文都发表在最新一期Nature Genetics期刊上。
PNAS：揭示疟疾逃避人体免疫反应机制
疟原虫是一种导致人类疟疾并且使得这种疾病特别致命性的寄生虫。在一项新研究中，美国耶鲁大学研究人员发现，它拥有一种独特的避免遭受人体免疫系统破坏的能力，从而削减人体产生免疫力和对抗感染的能力。2012年7月9日，相关研究结果在线发表在PNAS期刊上。 在高传播地区，控制疟疾的最大问题之一就是缺乏对抗再次感染的保护性免疫。人们认为对抗感染的记忆T细胞形成和维持不充足是这种免疫系统障碍产生的根源。
PLoS Patho：研究者发现蚊子杀灭体内疟原虫的分子机制
近日，来自约翰霍普金斯大学的研究者首次发现蚊子机体的蛋白可以转换功能来抵御寄生虫的感染，相关研究成果刊登在了近日的国际杂志PLoS Pathogens上。 研究者这项最新研究建立在前期研究的基础之上，这项最新研究中，他们发现在冈比亚按蚊中，沉默Caspar回路的一个基因可以激活lmd途径的转录因子Rel2的表达。
Malaria Journal：非洲疟原虫遗传突变显示出耐药性
在非洲致命性最强的疟原虫中，科学家已鉴定出遗传突变，这些突变使疟原虫能耐受最强效抗疟药，这表明最好的抗疟武器可能已过时。 青蒿素类药物是广泛应用的最有效的治疗疟疾药物，常与其他药物一起作为以青蒿素为基础的联合治疗（ACTs）使用，这时它最强效，几乎不可能被疟原虫耐受。但是，新研究则表明：疟原虫关键部分突变后能耐受青蒿素甲醚，其中青蒿素甲醚是2种最有效青蒿素中的一种。
PLoS One：自然杀伤细胞识别疟原虫感染的红细胞
被恶性疟原虫感染的红细胞（iRBC）在早期的免疫反应中，自然杀伤细胞(Natural killer cell，也译作NK细胞)是被激活的，这表明NK细胞与先天性抗寄生虫免疫反应有关。然而，NK细胞是否会直接识别iRBC，刺激iRBC是否需要辅助细胞呈递信号或是溶解性因子，这些问题目前还不明确。
PNAS：破解寄生物感染宿主机制
德国杜伊斯堡-埃森大学(University Duisburg-Essen)教授Peter Bayer和Anja Matena和他们来自苏格兰的同事们如今识破了卵菌(oomycete)感染它们宿主的策略。相关研究结果发表在美国著名期刊PNAS上。
化学修饰骨质疏松症药物可杀死疟原虫
一项新研究报道，一种化学修饰骨质疏松药物可能在抗疟上发挥作用。这种药物容易进入感染疟疾的小鼠红细胞并杀死疟原虫。且该药物作用浓度非常低，没有可观察到的毒性。 这项研究发表在PNAS上。 研究人员通过筛查一个约1000个化合物库发现了这个药物，这些化合物是用于针对癌症和致病性生物中一条重要生化途径（称为类异戊二烯生物合成）的前期研究中。
PLoS Pathog：抑制CDC20有助防止疟原虫繁殖
疟疾（Malaria）经按蚊叮咬而感染疟原虫所引起的虫媒传染病。临床以周期性寒战、发热、头痛、出汗和贫血、脾肿大为特征。儿童发病率高，大都于夏秋季节流行。疟原虫寄生于人体所引起的传染病。经疟蚊叮咬或输入带疟原虫者的血液而感染。疟原虫通过被感染的蚊虫的叮咬传播疟疾。这种传染病每年夺去大约100万人的性命，导致4亿人感染。
PNAS：疟疾随非洲奴隶进入南美
加州大学的一组研究者近日在《美国国家科学院院刊》（Proceedings of the National Academy of Sciences）发表论文称，引起疟疾的疟原虫是由16世纪的非洲奴隶交易被引进南美洲的。 多年来，关于疟疾是如何进入南美的这一论题一直争论不休，有人认为疟疾是在数千年前由鸟类迁徙而跨国大西洋的，而该研究团队的这一发现有力地驳斥了上述理论。
Science：休眠状态的疟原虫提供新药线索
研究人员已经发现了一系列的化合物。 这些化合物显示，它们有希望在疟原虫进入血流之前还在肝脏中孵化的时候将其杀灭。 人们急需这样的药物来治疗间日疟原虫 ，这是在非洲以外地区的主要的疟原虫种类。间日疟原虫与致命的恶性虐原虫不同，因为它会在肝脏中进入一种“休眠期”，这时该疟原虫被称作是一种休眠子。休眠子可在感染的蚊子叮咬了其宿主之后数月甚或数年时重新出现在血液之中。