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Vaccine:遗传工程化的减毒疟原虫或可作为新型的疟疾疫苗

2013年9月12日 讯 /生物谷BIOON/ --近日,一篇刊登在国际杂志Vaccine上的研究论文中,来自西雅图生物医学研究中心及华盛顿大学的研究者通过研究揭示,通过精确基因剔除的遗传工程化的疟原虫(即减毒寄生虫,GAP)可以被当做一种疫苗来使用,从而保护个体机体免于疟疾的感染;这就意味着,这种减毒的疟原虫可以同感染性的疟原虫一样与机体进行相互作用,但是并不引发疾病...

2013-09-13

PLoS Patho:研究者发现蚊子杀灭体内疟原虫的分子机制

近日,来自约翰霍普金斯大学的研究者首次发现蚊子机体的蛋白可以转换功能来抵御寄生虫的感染,相关研究成果刊登在了近日的国际杂志PLoS Pathogens上。 研究者这项最新研究建立在前期研究的基础之上,这项最新研究中,他们发现在冈比亚按蚊中,沉默Caspar回路的一个基因可以激活lmd途径的转录因子Rel2的表达。

2012-11-18

Nature:疟疾研究成果确定疟原虫免疫逃逸机制

7月3日,国际权威学术杂志《自然》在线发表了中科院上海巴斯德研究所江陆斌研究组的最新研究成果,首次发现了恶性疟原虫在人体内实现免疫逃逸的表观遗传分子机制,为研制新型疟疾疫苗提供了实验基础。针对该研究结果,《自然》于7月3日专设“疟疾论坛”板块进行了讨论。

2013-07-10

PNAS:与疟原虫耐受青蒿素有关的遗传位点

一项研究发现了与青蒿素耐药性有关的4个恶性疟原虫的遗传位点。大多数疟疾流行的国家在联合疗法中使用青蒿素作为治疗恶性疟原虫的一线疗法。Christopher V. Plowe及其同事对从最近出现了对青蒿素耐药的恶性疟原虫的柬埔寨西部、孟加拉国和泰国进行的青蒿素疗法有效性临床试验中收集的恶性疟原虫DNA的8079个单核苷酸多态(SNPs)——这是一种遗传变异的形式——进行了遗传分型。

2012-12-19

PLoS One:自然杀伤细胞识别疟原虫感染的红细胞

被恶性疟原虫感染的红细胞(iRBC)在早期的免疫反应中,自然杀伤细胞(Natural killer cell,也译作NK细胞)是被激活的,这表明NK细胞与先天性抗寄生虫免疫反应有关。然而,NK细胞是否会直接识别iRBC,刺激iRBC是否需要辅助细胞呈递信号或是溶解性因子,这些问题目前还不明确。

2012-11-18

:利什曼原虫对血红素的渴望可用来制造新的疫苗

利什曼原虫是世界上仅次于造成疟疾的疟原虫的最致命的寄生虫之一。这种寄生虫是通过雌性沙蝇的叮咬传播的,它会引起不同形式的利什曼病——这是一种以皮肤溃疡及内脏肿大为特征的疾病。利什曼病影响着全世界大约1200万人,然而还没有疫苗预防这种疾病,且用于治疗这种疾病的少数药物毒性很大、价格昂贵且容易产生耐药性。

2013-09-12

PLoS Pathog:疟原虫钙转运蛋白成为抗疟疾潜在新靶点

2013年4月24日讯 /生物谷BIOON/--近日,科学家们发现疟疾寄生虫中的一种蛋白质对生存是必不可少的机制。他们相信识别这种蛋白质,接受了防止疟疾传染给人类的潜在新的治疗靶标。 研究人员发现蚊子中寄生虫有性繁殖阶段,寄生虫缺少负责控制细胞内钙转运的蛋白质。他们发现,钙转运蛋白负责保护这些阶段的寄生虫免受潜在致命浓度钙的影响。

2013-04-25

Nature:英国发现恶性疟原虫有效干预途径

抗疟药物通常只对部分种类的疟原虫有效,这是疟疾防治一直以来的难题。英国研究人员日前在破解这一难题方面取得进展,他们发现了一种对所有恶性疟原虫都有效的治疗途径。 英国桑格研究所等机构研究人员在《自然》杂志网站上报告说,他们发现疟原虫在人体血液中入侵红细胞的时候,红细胞上一种名为basigin的蛋白质和疟原虫表面一种名为PfRh5的蛋白质之间的联系是至关重要的,如果用药物阻碍它们之间建立联系...

2012-11-18

PLoS ONE:疟原虫感染可能用于肺癌的免疫治疗

近日,中国科学院广州生物医药与健康研究院陈小平研究组与广州医学院呼吸疾病研究所钟南山院士合作开展的肺癌免疫治疗实验研究取得了新进展。相关论文已于近日在线发表于美国《公共科学图书馆—综合》(PLoS ONE)。

2012-11-18

PLoS Negl Trop Dis:首次完成对导致疟疾的间日疟原虫基因组测序

2012年9月8日 讯 /生物谷BIOON/ --来自美国凯斯西储大学(Case Western Reserve University)和克利夫兰诊所勒纳研究所(Cleveland Clinic Lerner Research Institute )的研究人员发现导致最常见疟疾类型的疟原虫---间日疟原虫(Plasmodium vivax)---拥有相同的基因变异...

2012-11-19