中国生物制品纳入纳斯达克全球精选市场
（i美股讯）中国生物制品公司宣布纳斯达克已经通知该公司满足在纳斯达克全球精选市场上市的条件。因此，从2011年1月3日起，中国生物制品公司已经包含在纳斯达克全球精选市场里。 Chao Ming Zhao先生，公司首席执行官说，"我相信公司被选入纳斯达克全球精选市场，预示着公司将长期保持良好的经营状况，和财务状况，并同时为股东创造价值。我们很高兴，也很荣幸入选纳斯达克全球精选市场。
中国生物制品有限公司计划进军全球血浆市场
（i美股讯）Street.com网站最近采访了中国生物制品有限公司（China Biologic Products）（CBPO）的投资关系负责人和财务副总裁。中国生物制品是中国一家血浆制品制造商。该公司销售额从2002年的400万美元增长到2009年的1.19亿美元，并正在计划扩大产能，进军全球血浆市场。该公司表示：“药品行业的开支主要受药品生产质量管理规范（GMP）影响。
中国生物制品任命毕马威为审计事务所
（i美股讯）12月22日，中国生物制品有限公司董事会批准停止Frazer Frost作为公司的独立审计事务所，立即生效。 在2008和2009年财报的审计报告中，Frazer Frost并未提出反对意见或者拒绝表示意见，也未在不确定性、审计范围和会计准则方面提出保留意见或者非无保留意见。
生物药仿制经：捅破那层窗户纸！
2012年2月份，美国FDA颁布了3项生物仿制药产品开发指南文件草案，旨在加快生物仿制药的审批。其实早在2010年7月，美国FDA就批准了山德士的依诺肝素生物仿制药的申请，同时准许该仿制药的可自由替换。依靠原研药70%的价格，在接下来的第一个半年，山德士就取得了依诺肝素美国市场近40%的市场份额，第二个半年取得了近50%的市场份额，全年的销售额突破10亿美元。
生物医药行业推动法案提高生物仿制药门槛
2013年3月24日讯 /生物谷BIOON/ --医药研发巨头如Amgen、Genentech等公司上周成功推动美国弗吉尼亚州签署法案提高生物仿制药的门槛，希望借此来限制仿制药对专利药的竞争。然而Biotechnology Industry Organization很快表示，生物仿制药并不是单纯的抄袭原创药物，生物仿制药除了能够给医药行业带来数十亿的收入以外，还为患者们提供了更多样化的选择。
2013年药品、生物制品GMP项目建设工程技术管理研讨会在长沙召开
长沙 2013年3月22日电 /生物谷BIOON/ -- 2013年3月20日，高朋云集，星城春暖，2013年药品、生物制品GMP项目建设工程技术管理研讨会在湖南长沙召开。 此次研讨会由中国医学装备协会生物工程装备技术专业委员会主办，楚天科技股份有限公司协办，生物谷受邀参加此次大会。
生物仿制药研发的“三把利剑”
上海 2013年5月21日电 /生物谷BIOON/ --医药产业正在经历以生命科学为主导的第三次工业革命，生物仿制药逐渐成为新兴的价值高峰。目前，全世界各国政府都在竭力控制医药卫生费用的过快增长，鼓励仿制药的发展。
安进 (AMGEN) 支持欧盟委员会就欧盟吸收生物仿制药的报告
当前，生物仿制药的发展越来越受到市场和企业的关注，因此欧盟委员会针对欧洲医疗市场上生物仿制药的现状进行研究，发布了一项新的研究报告。该报告指出，生物仿制药的出现有助于生物制药市场的良性竞争，更能为患者在治疗时提供更多生物药品选择。同时，报告也详细阐述了生物仿制药在欧洲市场受到的严格监管和取得的商业基础及在科学监管标准到位的医疗市场中生物仿制药起到的作用。
FDA打开生物仿制药大门 制药巨头受压
生物仿制药是与原研药具有相同的活性成分，在剂量、剂型、给药途径、安全性和有效性、质量、治疗作用以及适应症上没有显著差异的一种仿制品。具有降低医疗支出、提高药品可及性、提升医疗服务水平等重要经济和社会效