Science封面报道：注射mRNA直接生成CAR-T，有效修复心脏功能
宾夕法尼亚大学Perelman医学院的科学家们在Science杂志以封面论文的形式发布了CAR-T治疗心脏损伤的突破成果。研究显示，通过注射包含mRNA的CD5靶向脂质纳米颗粒（LNP），能够在体内完整地产生治疗性CAR-T细胞。对心脏疾病小鼠模型的分析表明，这种创新的治疗方法能够成功减少纤维化以及恢复心脏功能。这项成果不仅代表了CA
Aiphanol是一种天然化合物，通过双靶向VEGFR2和COX2抑制血管生成
病理性新生血管是癌症和几种疾病的标志。越来越多的证据支持这样的观点，即抗血管生成治疗可以消除肿瘤血管生成，从而实现更长的无病生存期。
J Extracell Vesicles: 缺氧时促血管生成细胞外囊泡的分泌依赖于自噬相关蛋白Gabarapl
肿瘤缺氧是实体肿瘤的一个标志，与肿瘤进展、转移发展和治疗抵抗有关。作为对缺氧的反应，肿瘤细胞分泌促血管生成因子，诱导血管形成，恢复缺氧区域的氧气供应。细胞外小泡(EVS)是肿瘤微环境中细胞间通讯的媒介
胚胎红细胞生成和衰老与铁死亡有关
铁死亡是一种调控的细胞坏死形式，是铁(II)依赖的脂质过氧化的结果。虽然铁死亡与癌细胞死亡、神经退行性变和再灌注损伤有关，但由于缺乏适当的方法，迄今为止铁死亡的生理作用尚未阐明。
内皮细胞miR-22的抑制介导非小细胞肺癌细胞诱导的血管生成
在内皮细胞(ECs)中表达的microrna (mirna)是强大的血管生成调控因子，而血管生成是肿瘤生长和转移的关键。
SHP2的内皮缺失抑制肿瘤血管生成并促进血管正常化
SHP2介导多种受体酪氨酸激酶信号通路的活性，其在内皮过程中的作用已被广泛研究。然而，关于SHP2在肿瘤血管生成中的作用的遗传学研究尚未开展。
KAI1(CD82)是控制血管生成和将血管生成环境切换到静止状态的关键分子
关于血管生成生长因子的内源性抑制剂知之甚少。在本研究中，作者发现了一种新的内源性抗血管生成因子在周细胞中表达，并阐明了其潜在的机制和临床意义。
研究发现饥饿诱导酮体生成的新型调控机制
近日，Molecular Metabolism在线发表了中国科学院上海营养与健康研究所陈雁研究组题为PAQR9 regulates hepatic ketogenesis and fatty acid oxidation during fasting by modulating protein stability of PPARα的研
Hepatology：导管反应通过Slit2-Robo1信号促进肝内血管生成
导管反应(DR)在慢性肝病中扩大，并与疾病严重程度相关。除了在肝脏再生中的潜在作用外，DR还在促进肝小管周围纤维化和炎性细胞募集的创面愈合反应中发挥作用
