维生素D能缓解哮喘和特应性皮炎吗？
根据加拿大麦吉尔大学布伦特理查兹的PLOS医学发表的一项新研究，维生素D补充剂不可能降低儿童或成人哮喘、特应性皮炎或过敏症的风险。一些以前的流行病学研究表明，低维生素D水平与哮喘，特应性皮炎（皮肤发痒的炎症）和IgE水平（与特应性疾病（过敏）相关的免疫分子）水平升高有关。在新的工作中，研究人员从以前的大型研究中，对超过10万人的遗传和健康数据进行了研究，以确定与维生素D水平相关的遗传改
武田霍奇金淋巴瘤药物 Adcetris 获英国 NICE 批准
日本制药巨头武田（Takeda）靶向抗癌药 Adcetris（brentuximab vedotin）近日在英国监管方面传来喜讯。英国国家卫生与临床优化研究所（NICE）已发布了一份最终评估决定 (FAD)，推荐将 Adcetris 用于英国国家卫生服务
百利天恒携手GE医疗举行多特抗体竣工投产仪式
2017年4月18日，成都——GE医疗与四川百利天恒药业股份有限公司（以下简称“百利药业”）今日于成都举行签约仪式，共同宣布百利药业旗下的成都多特抗体药物有限责任公司（以下简称“多特抗体”）采用GE医疗一次性技术平台的生物制药生产线，建设的成都第一家符合中、美、欧GMP标准的先进抗体药物生产基地，建成投产。
赛诺菲/再生元Dupixent获FDA批准，系首个治疗中重度特应性皮炎（AD）的靶向生物疗法
Dupixent是一种全人源化单克隆，靶向抑制2种关键炎性因子IL-4/IL-13的过度激活信号，这2种因子是特应性皮炎（AD）持续内在炎症的关键驱动因素。
特朗普的"锅"？美生物医学研究或面临"创新赤字"
美国白宫日前公布了2018财年（从2017年10月1日开始）联邦政府预算纲要报告，其中美国国立卫生研究院（NIH）遭受重创——2018财年预算只有259亿美元，比2017财年的317亿美元减少了58亿美元，降幅达到18％。由此造成的
默沙东Keytruda获FDA批准治疗复发/难治经典霍奇金淋巴瘤
美国制药巨头默沙东（Merck & Co）近日宣布，美国食品和药物管理局（FDA）已加速批准 PD- 1 免疫疗法 Keytruda（pembrolizumab）用于难治性经典霍奇金淋巴瘤（cHL）成人患者和儿科患者的治疗，以及既往接受过 3 种或
喜讯：Kite制药CAR-T疗法治疗非霍奇金淋巴瘤临床试验疗效显著
Kite Pharma宣布其CAR-T候选药物axicabtagene ciloleucel（KTE-C19）在一项关键研究中达到了主要终点。
Cell：远古尼安德特人DNA对现代人健康的影响
数万年前，尼安德特人从地球上消失了。但他们的血脉却通过不同人种繁衍到了现在。最近一项遗传学研究发现：现代人的基因组中的一些遗传性状，例如身高以及患精神分裂症的风险，还保留有尼安德特人的影子。
辉瑞、礼来、默沙东、Celgene四医药巨头联手力挺特朗普税改政策
最近，由美国16个大型生物医药公司组成的联合团体向美国国会领导人致信表达其支持共和党提出的税改计划。在这个名为“美国制造联盟”（American Made Coalition）的联盟中，辉瑞、礼来、默沙东以及Celgene等制药巨头显得特别引人注目。