中国博后一作Cell论文：首次揭示pH依赖性转录凝聚体可调控炎症反应
发现表明，pH 不仅是炎症的结果，也可作为“信号开关”主动调控炎症反应过程，揭示了细胞如何通过内部生化状态反馈控制免疫激活的过程， 这为理解慢性炎症、自身免疫及相关疾病的发生机制提供了全新视角。
2025-07-19
GUT：厦门大学最新研究发现，铁结合蛋白PIR驱动炎症恶性循环、促进肝癌进展！
一种可以与铁结合的氧化应激传感蛋白Pirin（PIR）参与了炎症-ROS-炎症这一恶性循环，并在其中发挥了关键作用。
2025-07-13
Cell子刊：中国药科大学杨勇/段静静揭示脂肪肝炎的“炎症风暴”开关，PLAGL2-MYD88轴放大肝细胞焦亡，驱动免疫恶性循环加速疾病
本研究鉴定出PLAG1样锌指蛋白2（PLAGL2）是细胞焦亡信号的强效放大因子，也是加速MASH进展的关键驱动因子。
2026-02-25
Cell子刊：华中科技大学陈建国/吴鹏飞/王芳团队揭示肝脏中的乙酰辅酶A代谢调控神经炎症和抑郁易感性
该研究表明，肝脏中的乙酰辅酶 A（acetyl-CoA）代谢通过乙酸盐调控神经炎症和抑郁易感性。
2025-09-27
Exploration：中山大学文卫平/涂召旭团队发现针对cfDNA/NETs和细菌感染的多靶点干预策略可以在缓解鼻部炎症的同时恢复微生态的平衡
该研究发现了一种同时针对cfDNA/NETs以及细菌感染的多靶点干预策略，不仅能够有效缓解鼻部炎症，还可以恢复气道微生态平衡，为顽固性气道炎症疾病的治疗提供了新的思路。
2026-03-18
Bone Res：锁定异位骨化早期炎症“开关”，海军军医大学卢旭华/韩超峰/王海滨揭示表观遗传因子PRMT6是驱动疾病的关键放大器
该研究通过使用创伤/烧伤损伤（TBI）诱导的异位骨化小鼠模型，发现在炎症初期的早期阶段，损伤部位有快速且持续的巨噬细胞聚集，并且巨噬细胞的减少显著抑制了 HO 的形成。
2026-03-16
中国科学家首次把“血瘀肝郁”讲成国际语言：当归红花1:1配伍降血糖、护视网膜、抗抑郁，一举斩断高糖-炎症-抑郁恶性循环！
该研究以多组学证据阐明ACHP“养血活血、疏郁明目”的现代科学内涵：其化学组分协同作用于微生物-代谢-炎症网络，重建肠-眼-脑轴稳态，为DR合并抑郁提供兼顾“视功能”与“情绪认知”的全新干预策略。
2025-12-31
Immunity：西湖大学何丹阳/徐和平团队发现神经炎症复发的关键开关与治疗新靶点
这些发现证实了脑内局部自身反应性 B 细胞是复发性多发性硬化症（MS）中神经炎症的关键启动因素，也是极具前景的治疗靶点。
2025-07-17