最新研究：双靶向工程化外泌体精准重编程T细胞照亮炎症性肠病治疗新路径
表面展示PD-L1且包裹miR-27a-3p的工程化外泌体，可通过靶向PD-1和PHB1信号通路重编程T细胞，同时维持肠上皮完整性，为炎症性肠病提供了安全有效的无细胞免疫治疗新方案。
2026-01-20
科学家揪出肠病纤维化的幕后黑手
来自博德研究所等机构的科学家们通过研究揭开了炎症如何一步步“变”成纤维化的细胞分子谜团，并指出了一个全新的治疗靶点—GLIS3，相关研究结果不仅为IBD患者带来新希望。
2026-01-09
产丁酸菌与肠道健康：从病理机制到肠病精准防治的研究进展
2026-04-07
CMI：周洁/刘强团队研究锁定免疫“哨兵”的生死开关，铁死亡决定ILC2命运，其失衡是炎症性肠病的新推手
该研究发现ILC2s 易受铁死亡的影响，这一点从 ILC2 中大量出现的铁死亡特征基因以及脂质过氧化物的积累中可以得到证明，为黏膜炎症性疾病提供了有前景的治疗机会。
2026-03-03
肠道基石菌——酪酸梭菌在炎症性肠病防治中的研究进展
2026-04-14
Cell Metab：肠道细菌的“神助攻”，上海交通大学洪洁等发现磷酸酮醇酶能够提高抗TNF疗法对炎症性肠病的疗效
微生物来源的磷酸酮醇酶通过代谢重编程巨噬细胞，驱动“乳酸-H4K12乳酸化-5-羟色胺转运体-5-羟基吲哚乙酸-Treg”免疫抑制级联反应，提高抗TNF抗体在炎症性肠病诱导治疗中原发性应答率的关键机制
2026-05-19
Nat Immunol：揭示常见代谢产物琥珀酸恶化人类炎性肠病背后的分子机制
来自美国西北大学等机构的科学家们通过研究发现，琥珀酸能通过“琥珀酰化-泛素化”分子开关来调控FOXP3的降解，从而有望为人类炎性肠病的治疗提供全新靶点。
2025-07-03
Nat Communi：肠道的“信号”如何引发皮肤病？南京大学黄志强等团队揭示银屑病发病的“肠-皮肤”对话新机制
FXR可上调NAD(P)H醌脱氢酶1表达，减少活性氧（ROS）蓄积，进而促进角质形成细胞脂质代谢利用。靶向菌群-FXR-NQO1信号轴，能够改善皮肤炎症与全身代谢紊乱，为银屑病治疗提供新方向。
2026-05-27