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Nat Immunol:揭示常见代谢产物琥珀酸恶化人类背后的分子机制

来自美国西北大学等机构的科学家们通过研究发现,琥珀酸能通过“琥珀酰化-泛素化”分子开关来调控FOXP3的降解,从而有望为人类炎性肠病的治疗提供全新靶点。 

2025-07-03

Blood:新研究揭示炎症导致血栓机制

抑制Rac1活性的药物已进入其他疾病的临床试验阶段,研究结果表明这些Rac1抑制剂可能成为IBD的有效治疗方法。

2025-08-30

Nature:科学家成功绘制出人类的全球地图

本文研究不仅揭示了IBD的全球传播趋势,还为各国医疗系统提供了应对IBD负担的路线图,通过明确每个地区在IBD发病率和患病率轨迹上的位置,医疗系统就能更好地预测和管理未来几十年IBD的快速增长。

2025-05-03

Nature子刊:钟超/黄鹏团队开发“智能活胶水”,精准治疗炎症

该研究设计了一种可由病理环境直接驱动的“智能活胶水”,为炎症性肠病(IBD)的精准干预提供了全新思路。

2026-01-26

Bioact Mater:口服“智能囊泡”精准攻克炎症

本研究构建自负载骨架环化免疫调节蛋白的植物来源细胞外囊泡平台,口服后耐受胃肠道酸性环境,靶向肠道炎症部位,显著抑制炎症并修复上皮屏障,为炎症性肠病提供安全有效的口服生物疗法。

2026-02-04

Nature Immunology:钱友存团队揭示天然“诱饵受体”治疗炎症的新机制

该研究揭示了人源 IL-17 受体家族新成员 IL-17REL 在炎症性肠病(IBD)中的重要保护作用,并明确了其在 IBD 易感性中的关键功能。

2026-01-08

Nat Metab:新研究指出铁死亡与炎症相关联

在IBD模型小鼠中进行的精心实验证实,成纤维细胞(构成结缔组织的细胞)中过表达的ACSL4酶似乎驱动了结肠内壁中脂质ROS的生成和细胞死亡。

2025-06-28

一种无害克雷伯菌如何成为炎症新希望

ARO112代表了一类全新的“下一代益生菌”—它们并非源自传统发酵食品(如乳酸菌),而是直接从健康哺乳动物菌群中分离获得。

2025-12-24

最新研究:双靶向工程化外泌体精准重编程T细胞照亮炎症治疗新路径

表面展示PD-L1且包裹miR-27a-3p的工程化外泌体,可通过靶向PD-1和PHB1信号通路重编程T细胞,同时维持肠上皮完整性,为炎症性肠病提供了安全有效的无细胞免疫治疗新方案。

2026-01-20