10个独特的生物技术与制药公司标志
本文来自FierceBiotech，http://www.fiercepharma.com/slideshows/10-unusual-biotech-and-pharma-logos 由生物谷mumu翻译，转载请注明来自生物谷 本文罗列了10个不同寻常的生物技术与制药公司标志，生物谷编辑发现，这些看似莫名其妙的图像，实则体现了这些公司的企业文化。
灵北与大冢进一步扩大联盟，就治疗阿尔茨海默病的Lu AE58054展开合作
★II期临床数据将于7月在波士顿召开的AAIC上呈报 ★III期临床将入组2,500例受试者，将于2013年启动 ★大冢向灵北支付1.5亿美元签约费 ★在两家公司的全球性协议中，这是灵北3种候选药的最终合作开发推广项目中第一项 东京和丹麦哥本哈根--(美国商业资讯)--丹麦灵北制药公司（H. Lundbeck A/S...
丹麦灵北制药抗精神病稳定注射剂获美国FDA批准
美国食品药监局（FDA）批准了丹麦灵北制药（Lundbeck）和日本大冢制药（Otsuka）公司研发的阿立哌唑稳定注射剂（Abilify Maintena）新药申请，这是一种治疗精神分裂症的长效肌肉注射剂。 lundbeck公司称,阿立哌唑稳定剂是首个多巴胺D2局部兴奋剂，一个月只需要注射一次。这将为精神分裂症患者提供一种新的选择。 此次批准是基于一个为期52周的临床研究，叫做III期研究。
制药公司为什么在营销上花更多的钱？
制药公司在研发上花了很多钱，但是他们在营销上花的更多，是这样吗？我们来看一下数字。 我们讨论SG&A（销售、管理及行政费用）。这是广告、促销和市场推广费用归入的会计科目。如果你想知道的话，管理人员的工资也计入这一科目。有趣的是，研发费用技术上应该归入这类，但事实上，公司往往把它作为一个单独的子类，和其他的一些费用一同归入"其他SG&A"。
灵北与梯瓦就抗抑郁药Cipralex的仿制达成和解协议
2012年8月2日讯 /生物谷BIOON/ --丹麦制药集团--灵北制药（Lundbeck）今天宣布，已就以色列制药巨头梯瓦（Teva）对该公司抗抑郁药物Cipralex的仿制，与达成了和解协议。 尽管禁止对Cipralex仿制的一项法院禁令仍然有效，但双方已达成了一项协议，结束了进一步的法律诉讼，Lundbeck公司发言人说道，但拒绝透露进一步的细节。
Watson公司仿制药Budesonide获FDA批准上市
2012年8月2日 讯 /生物谷BIOON/-- Watson 制药公司下属的Watson实验室简化药物（ANDA）Budesonide悬浮吸入剂获FDA批准。推荐的剂量为0.25mg/2ml和0.5mg/2ml。 Budesonide悬浮吸入剂是阿斯利康旗下药物普米令克舒（Pulmicort RESPULES）的仿制药。是一种用于缓解1-8岁幼儿哮喘症状的维持药物。
香雪制药及子公司4产品入选北京基药采购品种目录
香雪制药（300147）4月9日晚间公告，近日，北京市卫生局发布了《2012年北京市基本药物集中采购中标（成交）候选品种目录》的通知，经公司核查，公司及下属子公司广东化州中药厂制药有限公司共有4个品种成功中标。 公告称，公司2012年实现销售收入80102.02万元，其中上述中标产品2012年在北京市场的销售收入合计约1325.67万元，占公司2012年销售收入的1.65%。
伯乐公司北中国区代理商调整通知
伯乐生命医学产品(上海)有限公司宣布：自2013年5月13日起，Bio-Rad公司生命科学部（LSG）产品在中国大陆北方地区的代理商包括：北京汇力宏业生物科技有限公司、北京友华照钦医疗器械有限公司、北京鼎永恒晟科技有限公司、北京沃恩伟业生物技术有限公司、西安腾领生物科技有限公司、沈阳百瑞德进出口贸易有限公司、乌鲁木齐祥生仪器有限公司等。
华邦制药子公司GLP实验室获OECD认证
华邦制药今日公告，其全资子公司北京颖泰嘉和分析技术有限公司的GLP（良好实验室规范）实验室在去年10月顺利通过经济合作与发展组织（简称“OECD”）授权的比利时检查机构第四次遵循审查后，近日取得该资质证书，成为中国唯一获得OECD认可的环境行为试验及残留试验的GLP实验室。
Wockhardt公司非洛地平仿制药新药申请获FDA批准
Wockhardt公司治疗高血压药物Felodipine（非洛地平）仿制药新药申请（ANDA）获得美国食品药监局（FDA）批准，此次获批的有2.5mg、5mg和10mg三个剂量。Wockhardt将很快在美国上市该药。 非洛地平是商品名为Plendil的仿制药，在美国是由阿斯利康公司进行市场推广的。 根据艾美仕统计数据显示：Plendil去年在美国的销售额高达6600万美元。