BCMA CAR-T细胞疗法！强生/南京传奇cilta-cel治疗复发/难治性多发性骨髓瘤：客观缓解率高达98%!
目前，cilta-cel正在接受美国FDA优先审查、欧盟EMA加速评估。
诺华新型多特异性抗病毒DARPin蛋白疗法ensovibep进入全球2/3期临床试验!
ensovibep是采用三特异性独特设计，靶向S棘突蛋白上3个不同位点，提高效力并防止病毒通过突变逃逸。
免疫组合疗法Opdivo+Yervoy治疗晚期黑色素瘤随访数据发布
百时美施贵宝公布了随机双盲3期临床试验CheckMate-067新的6.5年数据，结果显示：一线治疗晚期黑色素瘤方面，与Opdivo单药治疗及Yervoy单药治疗相比，Opdivo+Yervoy联合治疗持续改善生存，近一半的患者在随访6.5年时仍然存活。相比之下，在十年前，诊断为转移性黑色素瘤的患者，平均预期寿命仅为6个月，不到10%的患者存活超过5年。来自
PNAS报道新型腺病毒递送系统：瘤内抗体水平比直接给药提高21倍
肿瘤靶向疗法有两大难题：脱靶毒性和实体瘤穿透。例如抗体通常是静脉内递送，并且需要多次重复给药才能获得足够的水平，从而在肿瘤中发挥作用，而健康组织如果暴露在相似的药物水平中则可能会发生药物副作用。相比于直接注射给药，能使药物在原位扩散并在局部作用的递送方式显然更有吸引力。在线发表于PNAS上的一篇最新研究中，瑞士苏黎世大学的研究人员利用改良腺病毒（一种常见的呼
Nat Commun：免疫疗法与抗逆转录病毒疗法的组合性疗法或能扩展先天性细胞控制HIV的活性
2021年5月20日 讯 /生物谷BIOON/ --如果在没有抑制性抗逆转录病毒疗法治疗的情况下，HIV感染就会进展为AIDS，而与HIV感染不同的是，诸如非洲绿猴等天然宿主所发生的非致病性感染的主要特点则是缺少肠道微生物的易位以及强大的二级淋巴自然杀伤细胞反应，这会导致慢性炎症的缺失以及淋巴结B细胞滤泡中SIV的有限传播。日前，一篇发表在国际杂志Natur
BCMA CAR-T细胞疗法！强生/南京传奇cilta-cel获美国FDA优先审查：治疗多发性骨髓瘤!
临床数据显示，中位随访12.4个月，总缓解率(ORR)为97%、严格完全缓解率(sCR)为67%。
接种人类乳头瘤病毒疫苗可预防肛门高级别鳞状上皮内病变
2021年5月17日讯/与男性发生性行为的男性（MSM）患HPV相关肛门癌的风险很高。对于与携带HIV男性发生性行为的年轻男性（MSMLWH），关于低级别鳞状上皮内病变（LSIL）和肛门癌前体，即高级别鳞状上皮内病变（HSIL）的患病率知之甚少。对此类男性建议接种HPV疫苗，但其安全性、免疫原性和对疫苗型HPV感染及其相关LSIL/HSIL的保护作用尚未得到研究。
新型免疫疗法！再生元LAG-3抑制剂fianlimab联合PD-1抑制剂Libtayo治疗黑色素瘤：总缓解率(ORR)达64%!
在先前没有接受过PD-(L)1抑制剂的患者中，该组合疗法展现强劲疗效。
全球首个BCMA CAR-T疗法！百时美Abecma治疗多发性骨髓瘤2年数据：缓解深刻持久，安全性可预测!
中位总生存期（OS）为24.8个月，总缓解率（ORR）为73%，缓解持久，安全性良好。
亘喜生物将公布BCMA/CD19双靶向CAR-T细胞疗法GC012F治疗复发或难治性多发性骨髓瘤的最新结果
中国苏州、美国加利福尼亚州帕罗奥图，2021年5月20日 — 亘喜生物科技集团（纳斯达克股票代码：GRCL；简称“亘喜生物”）一家致力于开发高效、经济的细胞疗法用于癌症治疗的全球临床阶段生物制药公司，近日宣布将在2021年美国临床肿瘤学会（ASCO）年会及2021年欧洲血液学协会（EHA）大会期间发表关于GC012F治疗复发/难治性多