百健艾迪重磅MS药物Plegridy获FDA批准
百健艾迪重磅多发性硬化症（MS）药物Plegridy获FDA批准，该药已于7月获欧盟批准。业界预计，Plegridy将成为百健艾迪的重磅MS药物。
百健艾迪与杜克大学合作5年内完成ALS**基因组计划
2012年9月17日电 /生物谷BIOON/ --生物制药公司百健艾迪（Biogen Idec）宣布，已与学术研究机构签订了研究合作，对1000例肌萎缩性脊髓侧索硬化症（ALS, Amyotrophic lateral sclerosis）患者的基因组进行测序，以便对导致ALS的根本性遗传学基础进行更深入的了解。
为对抗Valeant $530亿敌意收购——艾尔健积极扩张$5.9亿购膀胱新药
为对抗Valeant和潘兴广场$530亿敌意收购，艾尔健意欲积极扩张，耗资$5.9亿买进膀胱药物Liris。此前，艾尔健已计划投入$100亿专门用于收购。
KRAS抑制剂安卓健研究进展
作为肺癌驱动基因之一，KRAS基因在肺癌进展中起了重要的作用。2011年美国临床肿瘤学会（ASCO）年会上，纪念斯隆-凯特琳癌症中心胸腔肿瘤科主任Mark Kris博士报告了肺癌突变联盟（LCMC）项目的研究内容。LCMC项目由美国国立癌症研究所（NCI）发起、全美14家医疗中心参与，采用一种可以检测出10种已知驱动突变的多重检测方法对肺癌组织进行评估。
百健艾迪和艾伯维单抗DAC HYP多发性硬化症III期DECIDE研究达优越性疗效终点
百健艾迪和艾伯维单抗药DAC HYP多发性硬化症III期DECIDE研究达优越性疗效终点，该药为每月一次的皮下注射单抗，如果获批，将成为多发性硬化症群体的重要治疗选择。
赛诺菲并购健赞，先“购”品牌后“并”资源
赛诺菲收购并购健赞，实质是一次资源收购，属于“利用商业模式型”(LBM)收购。 短期内（<3年），赛诺菲可加大销售额，并优化技术资源。中期（3~5年）来看，健赞品牌是否保留,要看客户价值主张的独特性、盈利模式的差异化。 就目前来看，作为专注于罕见遗传性疾病的新型生物制药公司健赞，在中期阶段，在客户价值主张的独特性、盈利模式的差异化两点上，具有赛诺菲不可超越的优势。
百健艾迪A型血友病新药Eloctate获FDA批准
百健艾迪A型血有病药物Eloctate获FDA批准，该药是首个长效重组A型血有病药物，通过将重组凝血因子VIII与免疫球蛋白IgG1的Fc结构域融合而成，具有延长的体内循环半衰期。
华润健一网完成3亿元融资 医药电商融资终破冰
6月10日消息，华润集团旗下医药B2C健一网日前完成一轮3亿元的融资，医药电商融资终破冰。回看医药行业过去一段时间的融资历史，医药电商微乎其微。不过，国家食品药品监督管理总局发文《互联网食品药品经营监督管理
