2020 CSCO：基石药业公布抗PD-L1单抗舒格利单抗两项重要研究数据
2020年9月24日，基石药业（苏州）有限公司（以下简称“基石药业”，香港联交所代码：2616）在2020年中国临床肿瘤协会（CSCO）学术年会上公布了抗PD-L1单抗舒格利单抗(CS1001)的两项重要研究数据，分别为舒格利单抗单药治疗复发或难治性结外自然杀伤细胞/T细胞淋巴瘤（CS1001-201研究）和舒格利单抗联合化疗治疗胃腺癌或胃食管交界处腺癌（C
第十一届中国（泰州）国际医药博览会开幕
9月19日上午，第十一届中国（泰州）国际医药博览会在江苏省泰州市中国医药城会展中心开幕，主题为“疫情之下医药健康产业发展趋势”，会期从9月19日至21日。
万泰生物新冠检测产品获FDA紧急使用授权和印度卫生部进口许可证
9月10日，万泰生物发布公告称，公司新型冠状病毒（2019-nCoV）核酸检测试剂盒（PCR-荧光探针法）（英文名称Wantai SARS-CoV-2 RT-PCR Kit）于近日获得美国食品药品监督管理局（英文全称“Food And Drug Administration”，以下简称“FDA”）签发的紧急使用授权（简称“EUA”，英文全称“Emergenc
勃林格殷格翰首创TRAILR2/CDH17双特异性抗体BI 905711进入人体临床试验！
BI 905711是一种双特异性、四价治疗性抗体，可激活TRAILR2/CDH17共表达癌细胞中的自毁(凋亡)通路。
万泰生物：鼻喷流感病毒载体新冠疫苗获临床批件并启动临床试验
9月9日，万泰生物发布公告称，公司与厦门大学、香港大学合作研发的鼻喷流感病毒载体新冠肺炎疫苗（以下简称“本产品”）近日获得国家药品监督管理局临床试验申请受理通知书（受理号：CXSL2000250国）及临床试验批件（批件号：2020L00039），同意本品进行临床试验，该批件有效期为12个月。根据临床试验批件的要求，公司已启动I期临床研究。一期临床
艾力斯医药引进两款MET抑制剂 重点开发肺癌联合疗法
近日，致力于开发高度选择性、差异化MET激酶抑制剂的生物公司OCTIMET Oncology NV宣布，旗下两款MET抑制剂大中华区独家权益已授予艾力斯医药（Allist）。根据公开信息，两款候选药分别为OMO-1和OMO-2，其中前者已经处于临床开发阶段，后者处于pre-IND阶段。OMO-1是一种口服高选择性小分子MET激酶抑制剂，已在一系列
勃林格殷格翰终止AOC3抑制剂BI1467335临床开发项目：存在药物相互作用风险！
BI1467335临床项目全部终止，包括治疗非增殖性糖尿病视网膜病变(NPDR)和非酒精性脂肪性肝炎(NASH)。
资本盛宴上交所 港交所 深交所齐聚第五届中国医药创新与投资大会，共话医药产业创新发展新篇章
生物医药产业作为关乎全人类健康福祉的国家战略性支柱产业，是全面带动我国经济社会发展的重要推动力。面对新冠肺炎疫情全球爆发，有效药物和疫苗更是人类战胜疫情，全面重启国际社会往来的决胜武器。生物医药产业作为关乎全人类健康福祉的国家战略性支柱产业，是全面带动我国经济社会发展的重要推动力。面对新冠肺炎疫情全球爆发，有效药物和疫苗更是人类战胜疫情，全面重启国际社会往来
国家医保局发布关于建立医药价格和招采信用评价制度的指导意见
9月16日，国家医保局发布关于建立医药价格和招采信用评价制度的指导意见，旨在打击因医药领域给予回扣、垄断控销等行为造成的药品和医用耗材价格虚高、医疗费用过快增长、医保基金大量流失问题。全文如下：国家医疗保障局关于建立医药价格和招采信用评价制度的指导意见医保发〔2020〕34号各省、自治区、直辖市及新疆生产建设兵团医疗保障局、药品和医用耗材集中采购