打开APP

首创核输出抑制剂Xpovio 3期疗效显著,德琪医药引入中国!

Xpovio是唯一批准的核输出抑制剂(SINE)。

2020-11-22

千面新原力:千名科学家及企业家共话生物医药未来

孩子们。担当着行动教育基金会,健新原力董事长、图书《大健康通识课》的作者余国良博士以及图书出品公司悦海传媒将在新原力论坛的平台上,进行公益售书捐赠仪式。余国良博士承诺将其所得版权全部捐赠给“班班有个图书角”青少年阅读公益项目。出品人于丽娜女士承诺每销售一本图书也将代表出品机构向同一公益机构捐款1元。担当者行动教育基金会秘书长覃树勇与百华协会前主席兼公益负责人

2020-11-16

两篇NEJM论文表明索列净安全有效地治疗伴有慢性肾脏疾病或近期心力衰竭恶化的糖尿病患者

2020年11月18日讯/生物谷BIOON/---不到十年前,美国食品药物管理局(FDA)批准了以全新方式治疗2型糖尿病的药物。从那时起,支持使用钠/葡萄糖共转运体2(SGLT2)抑制剂的证据越来越多,有研究显示,服用SGLT2抑制剂的糖尿病患者的血糖控制、心血管获益、体重减轻等效果更好。如今,由美国布莱根妇女医院的研究人员进行的、由莱斯康制药公司(Lexi

2020-11-18

阿斯利康Brilinta(替卡雷)获美国FDA批准,联合阿司匹林,降低高危患者卒中风险!

与阿司匹林相比,Brilinta+阿司匹林将卒中+死亡风险降低17%。

2020-11-09

阿斯利康Forxiga(达列净)欧盟获批:全球首个治疗心力衰竭的SGLT2抑制剂!

Farxiga是第一个治疗射血分数降低心力衰竭(HFrEF)的SGLT2抑制剂,能显著降低心血管死亡和心衰住院风险。

2020-11-09

罗氏Tecentriq+Avastin(圣奇+安维汀)获欧盟批准,已在中国获批!

Tecentriq+Avastin组合是首个也是唯一一个被批准用于治疗不可切除性HCC的癌症免疫治疗方案。

2020-11-03

罗氏圣奇®免疫联合治疗方案在中国获批用于治疗肝细胞癌

 2020年10月28日,罗氏宣布中国国家药品监督管理局(NMPA)批准其肿瘤免疫创新药物阿替利珠单抗(商品名:泰圣奇®,Tecentriq®)联合贝伐珠单抗(以下简称“T+A”联合疗法)用于治疗既往未接受过系统治疗的不可切除肝细胞癌(HCC)患者。此次获批的主要依据是III期临床试验IMbrave150的研究结果,其中包括对194名中国亚群患者的分析。

2020-10-28

医药战略规划与产品组合峰会 Pharma Strategic Planning and Product Portfolio Management

医疗行业一直面临着剧烈变革。 从战略规划来看,市场竞争有三种基本战略,一种是成本领先,一种是差异化,还有一个是市场集中。当企业不愿意陷入价格红海,选择差异化的时候,仍然面临两大难点:一是在哪些地方实行差异化,就是要有对用户的价值主张;另外一点是怎么能确保差异化创造价值,就是要有壁垒,我们要从产品入手。 产品是企业竞争的有力武器,是市场营销

2020-11-16

三个医药大省带量采购正式开始!涉及浙江、山东、江苏

 2020年6月5日,国家卫生健康委员会、工业和信息化部、公安部、财政部、商务部、国家税务总局、国家市场监督管理总局、国家医疗保障局、国家中医药管理局等九部委联合印发《关于印发2020年纠正医药购销领域和医疗服务中不正之风工作要点的通知》。文件提到"推动各地开展非过评药品带量采购和高值医用耗材带量采购试点",这是第一次国家层面提出鼓励非过评药品进入

2020-11-06

罗氏Tecentriq+Avastin(圣奇+安维汀)获国家药监局批准!

Tecentriq+Avastin组合是首个也是唯一一个被批准用于治疗不可切除性HCC的癌症免疫治疗方案。

2020-10-30