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基因克DiCE联手寻找高难靶点小分子药物

小编推荐会议:2018DNA编码化合物库(上海)研讨会 基因泰克宣布将与DiCE Molecules合作开发小分子药物。DiCE的技术平台是DNA编码化合物库(DEL)合成、指导演化、组合化学的复合体,从几亿到上十亿的化合物开始、利用独特优化系统号称可以为任何靶点找到类药配体。这个合作主要研究现在公认的非成药靶点。根据协议,DiCE将获得一定首付和各种里程金,但具体金额都没有公开。药源解

2018-06-06

基因克与Microbiotica达成5亿美元合作 开发微生物组新疗法

罗氏集团(Roche Group)成员基因泰克(Genentech)与Microbiotica宣布达成一项多年战略合作协议,以发现、开发和推广用于炎症性肠病(IBD)的生物标志物、靶标和药物。Microbiotica是一家诞生于Wellcome Sanger研究所的生物科技新锐,于2016年底在Cambridge Innovation Capital和IP Group的资助下成立,致力于研发微生物

2018-06-08

研究揭示水库蓝藻水对浮游细菌抗生素抗性基因的影响及机制

在世界各地的湖泊、水库等淡水生态系统中,抗生素抗性基因(antibiotic resistance genes, ARGs)和蓝藻水华(cyanobacterial bloom)都因其对人类健康的潜在危害而引起了全球公众的广泛关注。特别是,近半个世纪以来在气候变暖和城市化大背景下,不合理的人类活动加剧了ARGs的富集、传播和扩散,极有可能导致生态系统改变和服务功能损失。湖泊水库水体中具有丰富多样的

2018-06-10

一年无进展率翻倍 基因克Tecentriq免疫组合疗法显著优于化疗

  基因泰克(Genentech)宣布其重磅免疫疗法Tecentriq在3期临床试验IMpower131中取得出色的成果。该研究结果在今日的ASCO年会上出炉,并将在周一进行汇报。在这项试验中,Tecentriq治疗的是肺癌。据美国癌症学会统计,今年将有23.4万名美国人罹患肺癌,其中约有85%是非小细胞肺癌。其中不少肺癌患者在确诊时,病情已经进入了晚期,生存率较低。这些晚期肺

2018-06-04

罗氏/艾伯维无化疗靶向组合Venclexta+美罗获美国FDA批准,二线治疗CLL和SLL

2018年6月9日讯 /生物谷BIOON/ --艾伯维(AbbVie)与罗氏(Roche)近日联合宣布,美国食品和药物管理局(FDA)已批准Venclexta(venetoclax)联合Rituxan(美罗华,通用名:rituximab,利妥昔单抗)用于治疗存在或不存在17p删除突变且既往已接受至少一种疗法治疗的慢性淋巴细胞白血病(CLL)或小淋巴细胞淋巴瘤(SLL)患者。随着此次批准,Vencl

2018-06-09

罗氏美罗(Rituxan)获美国FDA批准,成寻常型天疱疮(PV)首个生物疗法

2018年6月8日讯 /生物谷BIOON/ --瑞士制药巨头罗氏(Roche)宣布,美国食品和药物管理局(FDA)已批准美罗华(Rituxan,通用名:rituximab,利妥昔单抗)用于中度至重度寻常型天疱疮(PV)成人患者的治疗。此次批准,使Rituxan成为FDA批准治疗PV的首个生物疗法,标志着PV临床治疗方面60多年来首个重大进展。之前,FDA已授予Rituxan治疗PV的优先审查资格、

2018-06-08

Bio-Techne与大相遇江城,携手助力细胞治疗

5月26日,Bio-Techne中国总公司与武汉华大吉诺因生物科技有限公司(简称华大吉诺因)于武汉光谷生物医药加速器园区隆重举行“临床细胞制备中心启动仪式暨吉诺因与Bio-Techne战略合作签约仪式”。图片说明:Bio-Techne与华大基因签署战略合作Bio-Techne一直以来作为免疫学领域的领头羊,其众多免疫研究工具享有行业金标准的称号,是很多研究人员的第一选择,并时刻关注市场研究热点,为

2018-06-01

艾伯维靶向药物Imbruvica联合美罗治疗华氏巨球蛋白血症(WM)III期临床获得成功

2018年6月6日讯 /生物谷BIOON/ --美国生物技术巨头艾伯维(AbbVie)近日公布了靶向抗癌药Imbruvica(ibrutinib,依鲁替尼)联合罗氏单抗类抗癌药美罗华(Rituxan,通用名:rituximab,利妥昔单抗)治疗华氏巨球蛋白血症(WM)的III期临床研究iNNOVATE(PYCY-1127)的中期分析数据。该研究是一项随机、双盲、安慰剂对照研究,由艾伯维旗下公司Ph

2018-06-06

全球首个长效抗艾药艾博卫上市在即

5月23日,国家药品监督管理局网站信息显示,前沿生物自主研发的1类新药艾博卫泰上市申请的审批状态已经变更为"审批完毕-待制证"。据业内人士透露,CFDA 已经批准该药的生产申请,前沿生物预计将会在近期获得正式批文,艾博卫泰上市在即。全球首个长效抗艾药艾博卫泰(Albuvirtide)属于针对gp41的融合抑制剂,作用位点是病毒外膜的跨膜糖蛋白gp41,通过抑制病毒包膜与人体细胞膜的融合,从而阻断H

2018-05-26

大智造MegaBOLT 全力加速,WGS分析仅需2小时完成

华大智造于5月27日发布的其自主研发的国产FPGA生信分析加速器-MegaBOLT,极大降低基因测序分析时间。在有效提高基因数据分析效率的同时,也注重使用体验及上游测序的整合。随着下一代基因测序技术的快速发展,测序数据在呈指数增长,快速高效的数据处理分析能力显得极其重要与迫切。大规模测序数据的分析需要强大的计算、存储及网络能力。此外,计算成本、易用性、与上游测序仪的整合度也越来越受到关注。CPU与

2018-05-28