Autophagy：南京农业大学苗晋锋团队发现金黄色葡萄球菌乳腺炎治疗新策略：α-酮丁酸通过RIPK1-乳酸-TFEB自噬轴清除耐药菌
该研究证明了α-酮丁酸（α-KB）——转硫途径的一种代谢物——在体内和体外减轻了金黄色葡萄球菌诱导的炎症、氧化应激和血乳屏障（BMB）破坏。
2026-08-09
资本热涌下的冷思考：In Vivo 细胞治疗研发、临床、监管关键点如何破局？
In Vivo细胞治疗研发、递送、CMC、注册、临床全流程关键点实战培训，2026年2月7日-8日北京召开！
2026-01-13
Cell Death & Dis：抗癌“刹车”蛋白TIGIT——联合治疗能否开启免疫疗法2.0时代？
来自西交利物浦大学等机构的科学家们系统阐述了 TIGIT的抑制机制，并指明了未来的破局之路：联合阻断、小分子药物与工程化细胞治疗。
2026-01-08
艾伯维在2026年美国皮肤病学会年会上公布中国首个乌帕替尼治疗特应性皮炎的大规模真实世界队列研究REACH-AD的中期分析
在中国真实临床实践中，乌帕替尼治疗中重度特应性皮炎患者显示高应答率——实现了最小疾病活动度和更高的临床及患者治疗目标，且多数患者持续治疗6个月¹。
2026-04-28
Adv Sci：可吸入的智能纳米“灭火器”，南方医科大学廖玉辉等团队开发仿生ROS响应平台，精准递送药物至肺部巨噬细胞，治疗脓毒症ARDS
本研究证实，肺泡巨噬细胞（AMs）内的转录因子BMAL1是该疾病关键治疗靶点，多模式靶向代谢重编程策略，是极具应用潜力的SA-ARDS治疗新方案。
2026-04-28
PNAS：郑禄枫/姜昊文团队发现免疫治疗新靶点：阻断ZFP36可解除T细胞“刹车”，与PD-1抑制剂协同对抗膀胱癌
该研究通过整合空间代谢组学与空间转录组学，系统描绘了膀胱癌组织中不同区域的代谢与转录图谱，揭示了肿瘤区域间显著的异质性及免疫相关的代谢重编程现象。
2026-04-19
Cell Rep：FOXA1 突变劫持 AR 通路驱动前列腺癌，精准治疗新靶点揭秘
FOXA1不同突变重编程染色质、改变前列腺上皮谱系特化，插入缺失突变诱导基底样状态，截短及错义突变驱动L1管腔分化，依赖AR-FOXA1杂合基序与POU2F1协同作用，体内可促成基底样向L1表型转变。
2026-02-13
Adv Sci：肿瘤放疗迎来精准“增敏剂”，吉林大学研究团队开发新型纳米系统，实现一氧化氮定点释放，小鼠模型联合免疫治疗生存率达80%
这种肿瘤靶向、放疗触发型一氧化氮纳米发生器，为克服肿瘤放射抵抗提供了安全、精准、可临床转化的全新策略。
2026-05-08
PNAS：中山大学梁欢欢等团队发现损伤信号分子NMI竟为致病性Th17细胞“踩油门”，提供银屑病治疗新靶标
本研究结果将NMI鉴定为Th17介导免疫的内源性增强因子，并提示其作为银屑病治疗靶点的潜力。
2026-03-13