去除鲜红斑痣新药海姆泊芬有望2012年上市
近日，上海复旦张江生物医药股份有限公司和中国人民解放军总医院联合研发的国家一类新药海姆泊芬，经北京大学第一医院国家药品临床研究基地试验研究表明，可安全有效地去除鲜红斑痣，有望2012年上市。 从日前举行的中国科协科技期刊与新闻媒体见面会上了解到，由崔一民教授等完成“鲜红斑痣新药——注射用海姆泊芬的人体耐受性和药代研究”成果发表在《中国药理学报》2011年第12期上。
Chem Commun：姬建新等利用氧气氧化炔烃合成酰胺化合物
近日，来自中国科学院成都生物研究所天然产物研究中心的研究人员的相关研究成果“Direct use of dioxygen as an oxygen source: catalytic oxidative synthesis of amides 。”刊登在最新一期的国际著名杂志Chemical Communications（IF 5.787 2010）上。
The Lancet：沙丁胺醇增加ARDS患者死亡率
英国华威大学的Fang Gao Smith博士等近日在《柳叶刀》（The Lancet）杂志发表文章称，沙丁胺醇可增加急性呼吸窘迫综合症（ARDS）的死亡率。 这项已经停止的名为BALTI-2的临床试验称，在气管插管和机械通气的患者中，静脉输注沙丁胺醇组28天死亡率为34%，高于安慰机组的23%。分析结果表明，每9.2名使用β2受体激动剂的ARDS患者，将有一名患者因用药而死亡。
印度撤销葛兰素史克抗癌药泰立沙(Tykerb)专利
*专利上述委员会已撤销GSK抗癌药Tykerb专利*委员会维持初始化合物lapatinib（拉帕替尼）专利*GSK称，会考虑采取进一步措施，可能提起上诉*印度最高法院2013年4月吊撤销格列卫（Glivec）专利 2013年8月2日讯 /生物谷BIOON/ --印度已撤销葛兰素史克（GSK）乳腺癌药物泰立沙(Tykerb，通用名：二甲苯磺酸拉帕替尼片，简称：拉帕替尼...
芬戈莫德：被要求添新警告标签
欧美监管部门经过3个月的审查，芬戈莫德的销售收入刺激诺华的业绩增长。首席执行官江慕忠（Joe Jimenez）在电话会议上说：“预计第一季度充满挑战，但诺华交出了一份符合预期的答卷。” 在15例死亡报告浮出水面后，欧洲药品管理局（EMA）和美国FDA经过3个月的审查，要求诺华生产的多发性硬化症口服药物芬戈莫德（Gilenya）添加新警告标签。
Nature：酰胺形成反应研究的最新进展
12月22日，国际著名杂志Nature刊登了国外研究人员的一篇综述文章“Rethinking amide bond synthesis。”文章阐述了酰胺形成反应研究的最新进展。 酰胺键是蛋白质内的重要化学键，构成一些功能最多、使用最广的合成聚合物的基础。然而，用于酰胺合成的现有方法非常一般化，被普遍认为太宽泛、不够精密。
JCO：标志物鉴定出对它莫西芬响应的乳腺癌患者
杰佛逊凯末尔肿瘤中心的癌症研究人员和国际小组的合作人员已经发现一种乳腺癌生物标志物，这种标志物有助于鉴定对抗雌激素治疗响应的女性，这项研究发表在5月16日在线《临床肿瘤学杂志》上。 抗雌激素药物，最著名的它莫西芬（三苯氧胺），广泛用于治疗雌激素受体阳性乳腺癌病人。但是，约三分之一的它莫西芬治疗患者对其不响应。
ROCKET-AF：对于房颤患者利伐沙班不劣于华法林
一项大型临床试验显示，对于房颤患者预防中风或大的栓塞，利伐沙班不劣于调整剂量的华法林，该项研究已于2011年8月10日在线发表在《New England Journal of Medicin》。