欧洲法庭认定转基因作物种植权
应意大利国家委员会的请求，欧洲法院近日下达最新决定，对欧盟成员国国内拥有转基因作物种植权进行了确认。 该判定认为，对按照欧洲法规相关规定取得合法登记批准的转基因作物，成员国无权对这些品种进行额外限制，同时指出，允许转基因作物与常规作物共存并非是要强制种植转基因作物。 由于意大利农业部往往拒绝对转基因作物的种植授权，因此与先锋良种之间存在较大纷争。于是，意大利国家委员会向欧洲法院提出裁定请求。
环境恶化致欧洲淡水水域生物多样性锐减
据国外媒体报道，欧盟科学家最新研究称，近年来欧洲许多淡水鱼及软体动物正濒临灭绝，并呼吁各个成员国采取紧急行动，以维护欧洲的野生生物的多样性。 研究发现淡水水域濒危物种包括44％淡水软体动物、37％的淡水鱼、23％的两栖动物、19％的爬行动物、15％的哺乳动物以及13％的鸟类。此外还有467种植物也受到威胁，包括甜菜、小麦、燕麦和生菜等农作物的质量也大不如以前。
2011年欧洲生物农药市场规模达到5.4亿美元
2011年欧洲生物农药的市场规模达到541.4百万美元，据估计英国咨询机构CPL业务顾问（Wallingford，牛津郡）估计，软体动物控制剂占三分之一以上（35.1%）的市场，微生物农药销售总额达到了73.4百万美元。 据该公司估计生物农药占约5%的欧洲农药市场。生物农药的增长源于以下原因：新产品的推出；科学可信度的提高；用户信心的提升；当局在农业方面长期不断增加的压力。
巴斯夫将退出欧洲转基因作物种子市场
据《欧洲之声》报道，德国化学品公司巴斯夫近日宣布，由于欧洲许多国家的农民、消费者和政策决策者仍不能接受转基因技术，因此，其将退出欧转基因作物市场，并停止提供已获欧委会批准的Amflora转基因土豆和MON810转基因玉米，除继续保留在布鲁塞尔和柏林的研发机构外，拟将在德国和瑞典的相关机构转移至美国，不再继续投资和培育该市场。该公司的决定显示，对于转基因作物与产品而言，欧洲不是个具有吸引力的市场。
欧洲监管机构批准Vertex公司药物Kalydeco上市
2012年7月27日 讯 /生物谷BIOON/-- Vertex公司27日宣布旗下用于治疗囊性纤维化（CF）的药物Kalydeco在欧洲市场上市。同日早晨，该公司的股价上涨了4%。 这一药物于今年一月被美国FDA正式批准上市。每名病人在使用该药物治疗的费用每年约30万美金。这是首个针对CF病因进行治疗而非仅仅用于症状缓解的药物。
GSK将通过裁员等方式每年节省开支以应对欧洲市场
2013年2月7日讯 /生物谷BIOON/ --GSK公司CEO Andrew Witty向媒体表示，为了应对来自欧洲市场日益增大的价格竞争压力，从现在到2016年，公司计划通过对研发部门、制药部门以及销售部门的一系列措施来使公司每年削减10亿欧元的经费。Witty并未透露这次计划中裁员的具体数目，但是他表示这次裁员将主要发生在管理部门和销售部门中。
欧洲监管机构首次支持基因疗法
在持续数月之久后，荷兰生物技术公司uniQure针对罕见疾病脂蛋白脂酶（LPL）缺乏症的基因疗法获欧洲药用产品委员会（CHMP）的支持。在西方世界这是首个被监管机构认可和支持的基因疗法。 这一认可使得基因疗法作为针对遗传性疾病的治疗手段的声誉逐渐恢复。投资公司支持uniQure所研究的Glybera获得批准，这是一种针对具有缺陷型LPL基因患者进行治疗的基因疗法。
欧洲最新调研结果强调缺血性卒中预防是房颤治疗的重中之重
心房颤动患者所发生的所有卒中事件中，有92%属于缺血性卒中[2]，超过三分之二的医生认为预防缺血性卒中的发生是房颤患者首要治疗目标[1] 德国殷格翰2013年6月5日电 /美通社/ -- 6月6日是首个“中国房颤日”，日前一项在欧洲开展的涉及1000名医生的在线调研结果显示，有超过三分之二的医生认为预防缺血性卒中是心房颤动（简称：房颤）患者最为重要的治疗目标。
bioXclusters携十二家欧洲企业代表团同上海张江生物医药基地签署谅解备忘录
上海 2013年5月30日 电 /生物谷BIOON/ --5月29日，在SEBP 2013开幕式上，bioXclusters，这个汇聚了四个欧洲的医疗产业集群的欧洲创意中心——来自西班牙加泰罗尼亚的Biocat，德国巴伐利亚州的BioM，意大利皮埃蒙特大区的bioPmed， 法国罗纳阿尔卑斯大区的Lyonbiopole，在ERAI - 法国罗纳-阿尔卑斯大区企业发展协会协同下...
雅培在欧洲推出Xalkori伴侣诊断试剂盒Vysis ALK
2012年10月24日讯 /生物谷BIOON/ --雅培（Abbott）今天宣布，将扩大其Vysis ALK Apart FISH 探针试剂盒当前的CE-VID产品标签，使得该款检测试剂盒可作为一种伴侣诊断试剂盒在欧盟上市。