解码脑癌微环境通讯！Cell Rep：非催化型PTPRZ1调控胶质母细胞瘤侵袭新机制
本研究通过自主构建的人源类器官肿瘤移植系统，证实肿瘤微环境中的PTPRZ1以非催化方式驱动胶质母细胞瘤间充质转化及肿瘤微管延伸，为该恶性脑癌提供全新治疗靶点与实验模型。
Nat Aging：肝脏的“衰老回声”，军事医学研究院魏从文等发现衰老肝细胞衍生的细胞外囊泡驱动衰老中的泛癌转移
该研究证明了衰老相关的肝细胞衍生的携带致癌miRNAs的EVs作为远处原发性肿瘤动力学的系统介质，最终驱动不同癌症类型的转移扩散。
Int J Mol Sci：宫颈小细胞癌类器官模型问世，HPV18整合驱动MYC激活揭示治疗新靶点
本研究通过建立宫颈小细胞神经内分泌癌的患者来源类器官与移植瘤模型，揭示了其保留HPV18整合与PIK3CA突变的分子特征，并成功用于药物敏感性测试。
Adv Sci：肿瘤“帮凶”细胞如何助癌“隐身”？哈尔滨医科大学麻勇/吴耀华揭示CAF发送ANGPTL4信号，重编程肿瘤细胞以实现免疫逃逸
本研究发现CAFs中存在由NNMT-ANGPTL4介导的代谢-表观遗传级联反应，可诱导PD-L1依赖的肿瘤免疫逃逸，为克服HCC患者免疫治疗耐药提供了新的治疗策略。
Autophagy：华中科技大学章小平等发现PRKAB2作为肾细胞癌中的肿瘤抑制因子
研究结果确立了PRKAB2作为RCC中一个关键的肿瘤抑制因子，靶向PRKAB2相关通路可能为增强RCC治疗效果和克服其耐药性提供一种有前景的治疗策略。
Hepatology ：四川大学王海川等团队合作发现肝细胞癌的治疗新靶点
本研究通过明确FOXO1在该特定HCC亚型中的肿瘤抑制作用，填补了一个关键空白。此外，该研究将RNF125定位为该侵袭性HCC亚型的一个有前景的治疗靶点。
新 CAR-T 疗法通过局部阻断 VEGF，攻克胶质母细胞瘤和卵巢癌
在这项临床前研究中，加州大学洛杉矶分校的研究人员改造了 CAR-T 细胞，使其能够分泌一种名为单链可变片段的小型抗体片段，该片段能特异性阻断 VEGF。
PNAS： 一针“升级”全身免疫细胞！复旦大学邱敏/钱峰实现体内“CAR化”，强力攻击多种实体癌
研究结果确立了LNP-panCAR作为一个具有广泛适用性的、即用型体内CAR细胞治疗平台，可用于实体肿瘤免疫治疗及其他领域。
中国科学技术大学白丽等团队破解肿瘤如何用“代谢密语”策反MAIT细胞促癌
研究发现，MAIT细胞中一个名为CD4+ MAIT的亚群，是推动肝癌进展的关键“叛变者”。它通过与肿瘤细胞进行一场精密的“代谢对话”，接收信号并疯狂分泌促癌因子IL-17A，促进肿瘤生长。
研究揭示瘤内菌群促进肝细胞癌发生发展新机制
于君匡铭团队研究发现，Catenibacterium mitsuokai 在HCC患者粪便及肿瘤组织中显著富集。C. mitsuokai可破坏肠道屏障，易位并定植在肝癌组织中。