Nature：通过耦合成像与基因组学揭示染色体不稳定性的起源
该研究不仅提供了定量化的CA突变率估计，还阐明了不同机制如何塑造癌症基因组的结构多样性。MAGIC的开发使得对核异常细胞的高通量成像与测序成为可能。
2025-12-15
Sci Adv：刺鱼性染色体的“进化时钟”：郭宝成团队通过多组学分析校准ZW系统至少500万年前的起源
该研究采用整合多组学分析方法，阐明了中华多刺鱼（Pungitius sinensis）和布氏多刺鱼（Pungitius bussei）中ZW系统的进化轨迹。
2026-06-27
最新Nature子刊：科学家成功将人体皮肤细胞的染色体“减半”，制造出类卵细胞结构
研究人员用mitomeiosis技术让人体皮肤细胞染色体数目减半，制成类卵细胞，经人工激活后可与精子结合形成胚胎，为“缺配子”不孕家庭带来新方向。
2025-10-16
PNAS：细胞分裂的“质检员”失职——中国科学技术大学王昊等团队发现UFL1缺失如何导致前列腺癌染色体“错配”与恶化
该研究表明，UFM1连接酶1（UFL1）的表达降低在前列腺癌中普遍存在，并与CIN发生率的升高相关。
2026-05-02
Nat Communi：7号染色体缺失白血病的“铁-表观”双刹车：四川大学刘玉/陈崇发现ABCB8和KMT2C协同抑癌
本研究证实ABCB8是携带-7/del(7q)突变的急性髓系白血病中的抑癌基因，并揭示两段相邻抑癌基因之间存在表观遗传协同调控作用，该过程由铁离子介导的染色质重塑驱动。
2026-07-17
Nature：重返“第一案发现场”——MAGIC平台实时追踪染色体不稳定的起源
这项里程碑式的研究，通过开发和应用MAGIC这一强大的自动化平台，使我们对基因组混乱起源的理解，被提升到了一个全新的维度。
2025-11-04
Science：告别序列依赖，为你的染色体“扫码”——每条染色体竟自带独一无二的“条形码
研究人员绕开了直接解读那些“乱码”般序列的传统思路，另辟蹊径，发现了一种隐藏在混乱背后的秩序——一种由特定DNA基序 (motif) 的间距构成的、每条染色体独有的“条形码”。
2025-07-07