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Science:告别序列依赖,为你的染色体“扫码”:每条染色体竟自带独一无二的“条形码”

该研究确定了一个跨越人类基因组的染色体特异性结构模式,由一个功能相关的着丝粒DNA基序的保守间距定义。这些位点沿染色体臂的分布构成了人类的“着丝粒图谱”。

2026-01-24

《Nature》发现,乳腺癌染色体“崩溃”只是表象,这90个基因才是真凶

对BLBC(三阴性乳腺癌的主体)来说,这90个驱动基因为精准靶向提供了丰富的候选名单,尤其是PLGRKT的线粒体应激耐受机制,可能成为新的治疗突破口。

2026-07-17

Nat Commun:同一条染色体缺失,为何有人重病有人无恙?答案藏在另一半基因组里

这项研究明确提出:对于复杂性神经发育障碍,真正起决定作用的可能是致病缺失与个体背景中多个罕见变异的协同效应。

2026-05-20

《Nature》背靠背:染色体遗传不出错的原因找到了

该研究发现HJs分解触发联会复合体的完全解体,而不破坏染色体的轴环组织。

2026-01-21

Science: 周华斌等首次完整解析染色质凝聚多尺度结构

本研究首次实现从氨基酸到微米尺度的凝聚体完整结构解析,揭示了DNA连接长度如何通过调控核小体排列和组蛋白尾巴相互作用,影响分子内外相互作用平衡,进而决定凝聚体热力学稳定性和材料性质。

2025-12-05

Sci Adv:解开减数分裂的核心奥秘——山东大学张洪涛/洪烨揭示染色体交换的“施工与验收”耦合机制

该研究表明,COSA-1(对CO指定至关重要)直接与SLX-4支架蛋白相互作用,后者组织SLX-1、XPF-1和MUS-81 HJ resolvase。

2026-05-03

北京大学张学飞团队发现Stag2蛋白是关键“协调员”,为染色体“架桥”沟通

在不同类型的癌症中,GC B细胞内的Stag2也呈高表达,这与CSR的高水平相一致。该研究结果揭示了Stag2在调控CSR中先前未被识别的特化功能。

2026-05-13

超 20 年追踪研究:“永久化学品”会损伤精子染色体,成年不育与出生缺陷风险双双升高

研究首次证实了胎儿期与儿童期的 “永久化学品” 暴露,会持续影响男性成年后的精子染色体完整性,显著提升不育与后代出生缺陷的风险。

2026-05-15

Hepatology:上海交通大学孙序序等揭示染色体异常与肝细胞转分化共同驱动肝内胆管癌的新机制

研究结果表明,成熟肝细胞在ICC起始过程中会经历显著的超多倍体状态。超多倍体促进异常细胞分裂及染色体不稳定,加速肝细胞转化与ICC的发生。

2026-06-14

西湖大学于洪涛团队揭示8号染色体增益通过促进“间充质化”驱动肿瘤发生

该研究以人胚胎干细胞(ESCs)为模型,发现非整倍体胚胎干细胞会形成未成熟畸胎瘤,其中间充质组织显著富集。

2026-03-03