抗抑郁药TC-5214第三阶段实验结果低于预期效果
AstraZeneca与Targacept公司联合发表Renaissance第三阶段实验的第一部份结果，评估TC-5214的疗效与耐受度，作为治疗重度忧郁症患者的抗忧郁佐剂。忧郁症病人通过TC-5214治疗后，Montgomery-Asberg忧郁症量表显示，本研究并未达到预期效果，TC-5214作为一种烟碱通道调节器，是治疗重度忧郁症的佐剂，但是在首次抗忧郁治疗中却没有达到预期目标。
罗氏Gazyva III期CLL11二阶段研究击败重磅药物美罗华
罗氏本月获批的抗癌新药Gazyva在III期CLL11第二阶段研究中，击败了其重磅药物美罗华（MabThera/Rituxan）。
:上海药物所小分子调控核酸去甲基化研究取得阶段进展
中科院上海药物所杨财广课题组与蒋华良课题组合作，基于mRNA中N6位甲基化修饰的腺嘌呤(N6-methyladenosine, m6A)去甲基化酶FTO结构开展小分子调控研究，首次获得了对核酸去甲基化酶，例如FTO具有酶活和细胞活性的小分子抑制剂。论文于2012年10月11日在线发表于《美国化学会期刊》Journal of the American Chemical Society上。
FDA批准新型神经再生复方药NSI-189开展一阶段b临床研究
美国食品药监局（FDA）批准新型神经再生复方药NSI-189开展一阶段b临床研究,该药由Neuralstem公司生产，用于治疗重度抑郁症。 NSI-189是Neuralstem的神经再生小分子药物平台主要复方药，可以治疗包括阿尔兹海默症、焦虑症、躁狂症、创伤后压力心理障碍症等的神经类疾病。
周围神经病变用药Amiket 三阶段临床研究获批
美国食品药监局（FDA）批准EpiCept公司开始进行AmiKet的三阶段临床研究。 AmiKet是一种外用乳膏，由4%的阿米替林和2%的氯胺酮构成，专门用于治疗经过紫杉烷类疗法化疗引起的周围神经病变(CIPN)。 EpiCept 称AmiKet用于治疗CIPN取得了很好的结果，验证了其有很好的药效和安全性。
“十二五”国家科技重大专项“金黄色葡萄球菌肠毒素C2改构蛋白抗肿瘤新药临床前研究”课题阶段性报告召开
12月9日，由中科院沈阳应用生态研究所主持承担的“十二五”国家科技重大专项“金黄色葡萄球菌肠毒素C2改构蛋白抗肿瘤新药临床前研究” 课题在我所召开阶段性报告会议。天津药物研究院刘昌孝院士、沈阳协合生物制药股份有限公司董事长陈巨余、大连天宇制药有限公司董事长李炳明、我所张成刚研究员、相关课题骨干等10余人出席了会议。我所张惠文研究员主持会议。
急性放射性肠炎药SGX201临床前1/2阶段研究结果出炉
Soligenix公布SGX201临床前1/2阶段研究结果，用于预防急性放射肠炎的药效。 这是一种口服的倍氯米松缓释片，试验的主要目的是验证SGX201的安全性和耐受性。 开放随机研究，在四个剂量组的试验，说明口服SGX201具有很好的安全性和耐受性。 研究还发现发现对于腹泻、恶心、呕吐及评估肠炎的潜在剂量反应。
两种抗病毒药物将进入治疗埃博拉病毒快速临床研究阶段
今年世界医药健康领域最为重大的事件莫过于爆发在西非的埃博拉疫情。这一疫情造成了数以千计的患者死于非命。而这一疫情，也迫使生物医药产业和世界各国政府开始正视目前治疗埃博拉病毒药物空白的这一事实。
ATS907滴眼液将开展2a阶段临床研究
Altheos医药公司开始对ATS907展开2a阶段临床研究，用于治疗原发性开角型青光眼和高压眼症。 ATS907是一种Rho激酶选择性抑制剂，是减少眼部内核压力(IOP)滴眼液的二代产品。 试验设置了随机和双盲对照，将在患者身上进行多种剂量的临床研究，目的是评估其安全性和药效。