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Mol Ther | 吴皓/杨辉合作研发新型基因编辑工具成功实现遗传性耳聋DFNB9基因治疗

本研究通过单个AAV载体携带CRISPR/Cas13 RNA单碱基编辑系统emxABE,实现了OTOF Q829X遗传性耳聋小鼠安全有效的递送及更高的治疗效率

2023-12-19

Cell Research | ​颜宁团队揭示Cav3.2离子通道:对抗疼痛和癫痫的新药靶点

目前正在研究各种具有新型化学骨架的小分子作为潜在的镇痛候选药物,如Z944、TTA-A2、TTA-P2、ML218和ACT-709478。

2024-04-19

研究人员研发国际创新抗体检测,快速诊断神经免疫病

该研究成果是我国的自主研发成果,填补了国际上快速检测AQP4-IgG抗体领域的空白,对于推动全球NMOSD的早期精确诊断具有重要意义。

2023-09-18

百图生科与赛诺菲合作开展基于AI大模型的药物研发

除了赛诺菲的专有数据、蛋白质工程创新、丰富的生物制剂研发经验以及本协议的资金方面之外,双方还旨在搭建起先进的人工智能及大语言模型,以提高蛋白质设计能力,进一步突破百图生科平台的优越学习迭代能力。

2023-10-11

诺和诺德与Flagship孵化的2家公司达成合作,开发肥胖和MASH新药

诺和诺德将负责所有研发费用。同时,每家公司的创新产品还有资格获得高达5.32亿美元的首付款和里程碑付款,以及分层版税。

2024-01-05

为世界第一大癌症高效研发首创新药,AI大模型助力药物研发叩开未来之门

让我们期待人工智能技术的“第四次科技革命”。

2023-05-13

恒瑞医药又一款创新药出海

今日,恒瑞医药宣布与印度瑞迪博士实验室(“Dr. Reddy's”)达成协议,将具有自主知识产权的靶向药物马来酸吡咯替尼片目印度地区开发和商业化权利有偿许可给Dr. Reddy

2023-10-09

诺华35亿美元收购获得的IgA肾病新药III期研究达到主要终点

诺华宣布,其口服高选择性内皮素A(ETA)受体抑制剂Atrasentan治疗IgA肾病的III期ALIGN研究在36周期中分析取得了积极结果,达到了主要疗效终点,能够显著降低患者蛋白尿。

2023-11-07

Nature | 罕见基因变化与血液蛋白质之间的联系将影响当前和未来的药物研发工作

一项发表在《自然》杂志上的研究利用英国生物库中50,000多人的数据,揭示了罕见基因变异如何影响人体血浆蛋白,为人类疾病的研究提供了新的见解。研究发现了数千个前所未有的关联,这些关联有助于未来药物的发

2023-10-12

自主研发四价重组诺如病毒疫苗获批临床,远大生命科学赛威信领跑疫苗赛道

远大赛威信四价重组诺如病毒疫苗(汉逊酵母)用于预防诺如病毒感染导致的急性胃肠炎,针对6月龄及以上诺如病毒易感人群的主动免疫。

2023-10-11