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复星医药自研创新药复瑞替尼III期研究中期结果于WCLC期间发布

该研究结果表明复瑞替尼整体疗效良好,相比于克唑替尼治疗可使PFS显著改善,使CNS进展风险降低,且其安全性可控,治疗后未出现新的安全性信号。

2024-09-11

有潜力终生只需用药一次,锐正基因基因编辑新药临床批准

根据公开信息,ART001目前是中国唯一达到90%TTR敲降的体内基因编辑产品。

2024-09-03

国产First-in-Class特应性皮炎新药IND申请获美国FDA批准

AD101是由零一生命自主研发的的一款全球First-in-Class小分子原创新药,是零一生命原创新药业务的核心产品之一,其IND获批是零一生命皮肤微生态新药研发的一个重要里程碑。

2024-08-17

金唯智2024园区行-广深站:加速新药研发,赋能安评检测

安升达生命科学(金唯智)策划了主题为《加速新药研发,赋能安评检测》的园区行,我们诚挚邀请您参加这个为期半天的学术活动,共同探讨如何加速新药研发进程,赋能安全评估检测。

2024-08-20

诺华「卡马替尼」在华获批上市

盐酸卡马替尼片是一种口服生物利用度高、高选择性的特异性MET受体酪氨酸激酶(c-Met)抑制剂,可有效抑制MET及MET介导的下游信号蛋白的磷酸化,从而抑制肿瘤细胞的增殖和迁移。

2024-06-13

老花眼眼药水向美国FDA递交上市申请

结果显示,在不影响患者远视力的情形下,患者的近视力可在使用LNZ100眼药水后30分钟内达成显著的改善,且疗效可维持10个小时!

2024-08-16

金唯智2024园区行-上海站 | 加速新药研发 赋能安评检测

我们相信,通过这次用户会,您不仅能够获得宝贵的知识和信息,更能够与行业内的同仁建立深厚的联系。让我们携手并进,共同推动行业的创新与发展。

2024-08-12

金唯智2024园区行-广深站 | 加速新药研发,赋能安评检测

安升达生命科学(金唯智)策划了主题为《加速新药研发,赋能安评检测》的园区行,我们诚挚邀请您参加这个为期半天的学术活动,共同探讨如何加速新药研发进程,赋能安全评估检测。

2024-08-16

肿瘤3个月后完全消失,超80%患者持久一年无癌,创新疗法递交上市申请

2024年8月14日,UroGen Pharma宣布,已完成其在研疗法UGN-102的新药申请(NDA),用以治疗低级别中等风险非肌层浸润性膀胱癌(LG-IR-NMIBC)患者。

2024-08-17

金唯智2024园区行-上海站 | 加速新药研发,赋能安评检测顺利举办!

8月14日-15日,由安升达生命科学(金唯智)主办,生物谷承办的两场主题为“加速新药研发,赋能安评检测”的园区行活动,分别在上海张江原能细胞产业园和上海周浦国际医学园顺利举办。

2024-08-16