政策大利好！国务院医改办肯定医药电商
5月22日，国务院新闻办公室举行国务院政策例行吹风会，国家卫生计生委副主任孙志刚、国家中医药管理局副局长闫树江介绍了全面推开县级公立医院综合改革、城市公立医院综合改革试点、中医药健康服务发展规划(2015-202
远程医疗的政策平衡之道
远程医疗的发展已经有多年，但在过去几年的美国市场获得了巨大的发展，这主要是缘于支付方出于控费的动力支持在价格上占优的远程医疗的发展。但政策制定者在远程医疗的界定上依然抱着较为审慎的态度，比如联邦医保Me
卫计委近期将发布多项政策！
4月28日，国家卫计委官方网站刊登新闻显示，4月22-23日卫计委在江西南昌举办了2015年部分省份深化医改工作培训班，参加的省份有山东省、江西省、重庆市、新疆维吾尔自治区及新疆生产建设兵团（以下简称4省份和兵团）
Nature期刊即将实行新审稿政策
近年来人们发现，实验室里储存和使用的数百个细胞系都存在问题。举例来说，一些猪细胞被标记成了鸡细胞，一些人类细胞实际上含有仓鼠、大鼠、小鼠和猴子的生物学物质。
干细胞政策风来了，你怎么看？
近日， 国家卫生计生委和国家食品药品监管总局联合发布了《关于征求干细胞临床研究管理办法（试行）意见》（以下简称意见）。具体内容如下：这一举措似乎给了近日业界备受关注的干细胞三大政策，即《干细胞临床试验
欧委会发布政策文件促进科研信息公开
7月17日，欧委会发布一项政策文件，要求所有由欧盟公共资金支持的研究项目公开其研究结果及数据信息，并要求成员国制定相应政策，提高公民获取研究结果和研究数据的能力。欧委会认为，这项措施将有助于进一步促进欧洲的创新能力。 据欧盟一项研究表明，目前，欧盟研究机构之间数据共享水平不高，只有25%的科研项目实现了数据的公开与共享。政策文件提出，到2016年，60%的研究结果和试验数据要实现网上公开和共享。
二代测序相关政策梳理及商业模式思考
监管部门年初叫停二代测序商业应用的目的是考虑其检测结果作为临床诊断指导依据的特点，需要有明确的数据基础和监管保证其临床应用的安全性，也是为了使迅速发展的二代测序行业能够更规范的发展，从而保证其长期成长性。
我国生物制药合同加工监管政策剖析
我国现有药品委托生产的监管法规是《药品委托生产审批管理规定》（2013年11月征求意见稿）明确其适用范围为药品生产企业之间委托生产，明确药品质量的法律责任由委托方承担，明确生物制品不可委托生产。即我国对临床早期研究样品的合同加工不进行管理，产品质量主要由委托方管理，临床三期和商业生产都不在许可范围内。
2015药品招标12大政策趋势
2013~2014年是政策多变之年，同时也是政策不定之年。伴随着十八大和十八届三中全会的召开，新医改在市场化旗帜的引导下稳步推进，重点更加明确，各项配套工作的方向不断调整，新政策层出不穷，笔者统计了2014