西雅图遗传学终止抗体药物偶联物 III 期临床研究
抗体药物偶联物（ADC）领域的西雅图遗传学公司（Seattle Genetics）近日宣布，终止实验性 ADC 药物 vadastuximab talirine（SGN-CD33A）治疗急性髓性白血病（AML）老年患者的一项 III 期临床研究 CASCADE。此次决定遵循了独立数据监测委员会（IDMC）在 2017 年 6 月 16 日对揭盲数据审查后的建议。该研究数据显示，与对照组相比，SGN
最新靶向疗法来袭，抗体偶联药物联合治疗有望治愈儿童白血病
尽管近几年儿童急性淋巴细胞白血病（ALL）的存活率已经有了显着的提高。其中90%的患者有望被治疗，但是不可避免的是，患者必须要接受煎熬的化疗过程。而且这带给孩子们的将是伴随终生的副作用，不育甚至是继发性癌症，而且有些白血病患者对化疗药物表现为耐受。这也是当今ALL治疗一直难以克服的一个障碍。（白血病细胞，图片来源：University of Manchester官网）如果患者在经过第一轮强化治疗后
Cell子刊：科学家开发出新的抗体药物偶联药治疗癌症
来自斯克里普斯研究所（TSRI）佛罗里达校区的研究人员近日开发出了一种新型药物递送系统，在治疗动物肿瘤模型（包括难治的实体瘤和血癌）时取得了良好的结果。这项研究由TSRI副教授Christoph Rader领导完成，相关成果近日发表在Cell Chemical Biology上。
西雅图遗传学与Immunomedics签署$20亿协议，开发抗体药物偶联物（ADC）IMMU-132治疗多种肿瘤
IMMU-132是一种抗体-药物偶联物，由靶向肿瘤细胞TROP-2抗原的抗体和化疗药物伊立替康的代谢活性产物SN-38偶联而成。
急性粒细胞性白血病肝毒性抗体药物偶联物
Seattle Genetics是知名抗体药物偶联物研发企业，公司主要在研新药SGN-CD33A，主治治疗急性粒细胞性白血病（acute myelogenous leukemia，AML ）。近日，Seattle Genetics突然宣布，临床试验中出现6例严重肝毒性，并
NBE融资2000万美元开发抗体药物偶联剂药物
最近，瑞士医药公司NBE Therapeutics宣布公司已经完成了一项总额达2000万美元的B轮融资，该笔资金将用于支持其抗体药物偶联剂（ADC）相关项目的临床I/II期研究。此次投资者中包括著名投资公司PPF Group以及医药巨头勃林格殷格翰下属的投资基金公司（BIVF）。
武田&西雅图遗传学抗体偶联药物（ADC）Adcetris治疗CD30阳性皮肤T细胞淋巴瘤III期临床获得成功！
Adcetris是一种抗体药物偶联物（ADC），靶向CD30蛋白，针对多种恶性肿瘤均表现出显著的疗效。
欧盟批准武田抗体偶联药物Adcetris标签II类更新，纳入复治数据
Adcetris是一种抗体偶联药物，此次批准，不能能该药的提高市场份额，同时将使患者保持更长时间的治疗，这将进一步刺激销售的增长。
FDA批准抗体偶联药物Adcetris治疗干细胞移植后复发高风险霍奇金淋巴瘤患者
Adcetris是一种抗体偶联药物，此次批准，使该药成为FDA唯一批准用于霍奇金淋巴瘤（HL）干细胞移植后维持缓解的药物。