一文初识国内PD-1/ PD-L1项目进程及专利
一、PD-1/PD-L1项目进程：1.申报到CDE项目一览：2.其他布局企业：二、各公司（科研院所）专利一览：表格为不完全版本，欢迎各位补充。（生物谷Bioon.com）
表观遗传学药物抑制PD-L1，增强白血病免疫疗法！
来自莫纳什大学和彼得•麦卡伦癌症中心的研究人员首次发现一种新的表观遗传学药物能够促进免疫系统杀死癌细胞，这为改进血癌治疗方案提供了强有力的新手段。
Science：癌症免疫疗法新突破！PD-1阻断疗法激活的T细胞还需依赖CD28共刺激
在一项新的研究中，研究人员证实，即便松开强加在PD-1上的制动器，这些肿瘤特异性的T细胞仍然需要“燃料”进行增殖和恢复有效的免疫反应。这种燃料来自基于CD28分子的共刺激。
默克/辉瑞PD-L1免疫疗法avelumab治疗尿路上皮癌（UC）斩获FDA的优先审查资格
当前，PD-1/PD-L1领域的竞争非常激烈；百时美Opdivo遥遥领先，已斩获多个适应症；而膀胱癌领域，罗氏Tecentriq是全球获批治疗mUC的首个PD-1/PD-L1免疫疗法。
欧盟批准默沙东PD-1免疫疗法Keytruda一线治疗PD-L1阳性非小细胞肺癌（NSCLC）
此次批准，使Keytruda成为欧盟首个获批一线治疗PD-L1高表达晚期非小细胞肺癌（NSCLC）的PD-1免疫疗法。
美国FDA批准百时美PD-1免疫疗法Opdivo治疗晚期尿路上皮癌（mUC）
此次获批的晚期尿路上皮癌（mUC）也标志着Opdivo在过去2年内在美国监管方面获批治疗的第6种肿瘤类型。
阿斯利康PD-L1单抗在华开展Ⅲ期临床
近日，据美国临床试验登记与信息公司平台（ClinicalTrials.gov）显示，2017年1月，阿斯利康PD-L1单抗Durvalumab（MEDI4736）将在中国等多个国家开启一项新的Ⅲ期临床试验，招募对象为PD-L1高表达的晚期非小细胞肺癌
康宁杰瑞与思路迪联合开发的PD-L1单抗获国家食药总局临床批件
12月28日，康宁杰瑞与思路迪联合开发的具有全球自主知识产权的重组人源化PD-L1单域抗体Fc融合蛋白注射液KN035获得国家食品药品监督管理总局（CFDA）颁发的临床试验批件，标志着我国首个PD-L1单克隆抗体成功进入临床
默沙东PD-1免疫疗法Keytruda获日本批准一线治疗PD-L1阳性非小细胞肺癌（NSCLC）
此次批准，使Keytruda成为日本市场首个获批一线治疗PD-L1高表达晚期非小细胞肺癌（NSCLC）的首个PD-1免疫疗法。
PD-1/PD-L1研发热潮下的竞争秩序重构
继君实、恒瑞、百济之后，信达医药在申报抗肿瘤生物新药IBI308之后7个月内成为国内第4家拿到PD-1抗体IND的企业。加上正在申报IND的康宁杰瑞、嘉和生物、哈尔滨誉衡和基石药业，和正在布局的东诚药业、东方百泰、复宏