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药学学报:热休克蛋白47为心肌缺血和心脏重塑提供了一种潜在的策略。

心血管疾病在世界范围内造成了重大的健康风险,每年导致全球1700万人死亡。尽管治疗策略迅速增长,但随着人口老龄化,患有心血管疾病的人数继续增长。尤其是缺血性心肌病,已被确定为CVD患者的主要死亡原因。

2022-11-28

《JAMA·精神病学》:首个量化分析发现,治疗严重抑郁发作电休克疗法优于氯胺酮

这项研究为首个量化分析氯胺酮与ECT治疗MDE患者有效性和安全性的荟萃分析,结果表明在治疗严重抑郁症方面,ECT的疗效优于氯胺酮。

2022-11-04

Molecular Cell:科学家揭示分子伴侣热休克蛋白解聚系统的内源性新机制

该研究为长期研究的热休克蛋白建立了一个可靠的内源性热诱导底物。

2022-04-29

C型尼曼-匹克病(NPC)新药:首创热休克反应诱导剂Miplyffa(arimoclomol)撤回欧盟上市申请!

目前,仅有一种NPC治疗药物miglustat(麦格司他),已在中国上市。

2022-03-25

Nature Cell Biology:揭示HSF1的可诱导和可逆相分离介导热休克转录应答的作用机制

哺乳动物细胞的转录调控是迄今发现的最复杂的调控系统之一,对基因的选择性表达和细胞分化等过程起主要控制作用。细胞在热休克应答中快速改变基因表达以应对热损伤,然而,基于经典蛋白质-DNA相互作用的模型并不能充分解释由急性应激触发的显着转录激活,HSF1快速并可逆地调节热休克基因转录的分子机制仍未知。膜生物学国家重点实验室、北京大学生物医学前沿创新中心(BIOPI

2022-03-24

C型尼曼-匹克病(NPC)新药:首创热休克反应诱导剂Miplyffa(arimoclomol)在美国和欧盟遭遇监管挫折!

目前,仅有一种NPC治疗药物miglustat(麦格司他),已在中国上市。

2022-02-25

心源性缺血性卒中(NCIS)二级预防!美国FDA授予拜耳口服FXIa抑制剂asundexian快速通道资格!

通过特异性靶向参与病理性血栓形成的蛋白质,但保持参与生理性血管愈合的通路完整,FXIa抑制剂可以在不相应增加出血风险的情况下预防卒中和心肌梗塞(MI)等事件。

2022-02-14

Science:泛素化对于热休克后细胞活性的恢复至关重要

2021年6月29日讯/生物谷BIOON/---为了应对许多类型的应激,真核细胞启动了一种适应性的和可逆的反应,包括下调关键的细胞活动,同时将细胞质中的mRNA封存到称为应激颗粒(stress granule)的结构中。伴随着这些应激反应的是泛素化的全局性增加,传统上人们认为这种情形是由于需要降解错误折叠或受损的蛋白质。然而,人们还没有详细表征泛素组(ubi

2021-06-29

C型尼曼-匹克病(NPC)新药:首创热休克反应诱导剂Miplyffa(arimoclomol)遭美国FDA拒绝批准!

目前,仅有一种NPC治疗药物miglustat(麦格司他),已在中国上市!

2021-06-20

Cell论文详解在SARS-CoV-2感染和细胞因子休克综合征中,TNF-α和IFN-γ引发炎症细胞死亡、组织损伤和死亡机制

2020年11月23日讯/生物谷BIOON/---COVID-19大流行继续导致重大疾病和死亡,而治疗方案仍然有限。在一项新的研究中,来自美国圣犹大儿童研究医院的研究人员发现了一种潜在的策略,可以防止COVID-19患者出现危及生命的炎症、肺部损伤和器官衰竭。相关研究结果于2020年11月18日在线发表在Cell期刊上,论文标题为“Synergism of

2020-11-23